Quinux, Metotrexato

Quinux 7,5mg/0,3ml solution for injection in pre-filled syringe

Quinux 7,5mg/0,3ml solution for injection in 4 pre-filled syringes

Quinux 10mg/0,4ml solution for injection in pre-filled syringe

Quinux 10mg/0,4ml solution for injection in 4 pre-filled syringes

Quinux 15mg/0,6ml solution for injection in pre-filled syringe

Quinux 15mg/0,6ml solution for injection in 4 pre-filled syringes

Quinux 20mg/0,8ml solution for injection in pre-filled syringe

Quinux 20mg/0,8ml solution for injection in 4 pre-filled syringes

Quinux 25mg/1ml solution for injection in pre-filled syringe

Quinux 25mg/1ml solution for injection in 4 pre-filled syringes

 

Qué son y para qué sirven

Ámbito de aplicación

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Última revisión: 2 de febrero de 2015
 
 
 

Fully active, fully fit.

The standardized extract of Polypodium leucotomos L. (EPL), makes our PLESINOX food supplement a differentiating product. The EPL is a fern of the Polypodacea family and is native to Central America. It has immunomodulatory, anti-inflammatory, antibacterial, antiviral and antioxidant properties, among others.
The EPL is extracted following an original Asacpharma procedure that preserves the integrity of all its components. Our Polypodium leucotomos L. is cultivated in Experimental and Ecological Recovery Farms, being collected on certain dates to guarantee the highest quality product. PLESINOX is presented as a food supplement containing EPL associated with vitamins A, C and Selenium, which give it several properties:
- Vitamin A, C and Selenium contribute to the normal functioning of the immune
- Vitamin C and Selenium protect cells against oxidative damage.
- Vitamin A contributes to the maintenance of mucous membranes and healthy skin
The EPL complements these three activities, making Plesinox a unique triple-action product.

 

Plesinox 240mg

Indication

This food supplement helps keep the immune system functioning normally, protects cells against oxidative damage and keeps skin and mucous membranes healthy. Thanks to its properties, it can be taken as a preventive treatment, for example interspersed in the cycles of oral bacterial immunotherapy (Apither Bacteriana) alternating both treatments.

Presentation
Format: Box of 30 capsules. CN 184815.4

Format: Box of 60 capsules. CN 170725.3
Active ingredients

Polipodium Leucotomos 240mg, Vitamin A, Vitamin C and Selenium

Extract of Polypodium (Polypodium leucotomos Poir.), Emulsifier (soy lecithin), coating agent (gelatin), sunflower oil (Helianthus annuus L.), humectant (glycerin), L-ascorbic acid (vitamin C), humectant ( sorbitol), partially hydrogenated soybean oil (Glycine max L.), coloring (red iron oxide), retinyl palmitate (vitamin A), hydrogenated soybean oil (Glycine max L.), emulsifier (beeswax), coloring (black iron oxide) and sodium selenite.

How to use

In the acute phase of the infection it would be indicated to take a 240mg capsule in the morning and another at night, amounting to 480 mg of extract of Polypodium leucotomos Poir L. daily.

When the patient is in the post-acute phase, it is recommended to take one capsule a day for 1-2 months.

 
 
 

Take care of your skin from the inside

Plesinox, is a triple-action food supplement that combines standardized extract of Polipodium Leucotomos, Vitamins A, C and Selenium.
Vitamins A, C and selenium contribute to the normal FUNCTIONING of the skin's immune system.
Vitamin C and Selenium contribute to the PROTECTION of cells against oxidative damage.
Vitamin A contributes to the MAINTENANCE of mucous membranes and healthy skin.

Related links

Armaya
 

Plesinox 240mg

Benefits

Contributes to the normal functioning of the skin's immune system.
Protects cells from oxidative damage.
Maintains healthy mucous membranes and skin.
Protects from damage caused by UV radiation, photo-protector.

Presentation
Format: Box of 30 capsules. CN 184815.4

Format: Box of 60 capsules. CN 170725.3
Ingredients

Polipodium Leucotomos 240mg, Vitamin A, Vitamin C and Selenium

Extract of Polypodium (Polypodium leucotomos Poir.), Emulsifier (soy lecithin), coating agent (gelatin), sunflower oil (Helianthus annuus L.), humectant (glycerin), L-ascorbic acid (vitamin C), humectant ( sorbitol), partially hydrogenated soybean oil (Glycine max L.), coloring (red iron oxide), retinyl palmitate (vitamin A), hydrogenated soybean oil (Glycine max L.), emulsifier (beeswax), coloring (black iron oxide) and sodium selenite.

How to use

Orally. Take 2 capsules: 1 in the morning at breakfast and 1 in the evening at dinner, with a little water or juice.

 
 

Filial Paraguay



Nuestra filial de Paraguay está ubicada en Asunción, capital del país. Nuestra oficina paraguaya es la más joven de todas, sin embrago, a pesar de tu corta trayectoria, ha logrado un marcado posicionamiento y el aval de nuestros productos por los dermatólogos de la región, además ha conseguido afianzar alianzas con importantes laboratorios del sector y fortalecer el sello de calidad de nuestras marcas.
Actualmente, la filial cuenta con las tres áreas terapéuticas del laboratorio, siendo la línea respiratoria la que apunta a un gran crecimiento y expansión.

Información de contacto

España 2419, Paseo España
Locales 8 y 9, Asunción - Paraguay
Teléfono: +55-11-5579-9622
Email: claterza@asac.net

 

Línea Dermatológica

ATACHE

Los productos de Atache cuentan con una correcta selección y combinación de ingredientes, que permite tratar de manera eficaz cada tipo de piel. ATACHE es pionero en España en formulaciones puras y estables de Vitamina C y Retinol. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web ATACHE

LEASEIR

Leaseir es un equipo de depilación láser de DIODO que actúa en 4Hz a máxima potencia, con sus 20 barras de diodo y potente sistema de enfriamiento, consigue la máxima eficacia y seguridad en cada sesión y en todos los fototipos. Leaseir ofrece un dispositivo de rendimiento incomparable. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web LEASEIR

CPI

CPI es un excelente coadyuvante en muchas afecciones de la piel. Cuenta con una amplia gama de productos específicos para tratar los síntomas que generan ciertas enfermedades de la piel o prevenir la aparición de los mismos. Con más de 30 años de experiencia y minuciosa elección de ingredientes activos, CPI sigue siendo la primera elección de muchos dermatólogos en España.​

Línea Respiratoria

IT ALERGÉNICA SUBLINGUAL

Es una vacuna de administración por vía sublingual, formulada con extractos alergénicos a los que está sensibilizando el paciente. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

PRICK TEST

El diagnóstico prick es una técnica de diagnóstico “in vivo” que consiste en la aplicación sobre la superficie cutánea de una pequeña cantidad de extracto alergénico sobre la que se efectúa una leve punción con una lanceta de punta corta. Un resultado positivo confirma la hipersensibilidad inmediata del paciente.

 

ABOUT US

Asacpharma is a Spanish pharmaceutical group dedicated to manufacturing and marketing medicines, health products, food supplements and other therapeutic solutions in three medical areas: musculoskeletal, respiratory and dermatological.

The company is made up of a consolidated staff of approximately 400 people whose daily work aims to improve the health and quality of life of more than one million patients who benefit from our treatments every year, both domestically and abroad.

Asacpharma has five manufacturing plants to carry out its activity: two in Alicante, one in Murcia, one in Casablanca (Morocco) and another in Sao Paulo (Brazil). Furthermore, although its head offices are located in Alicante, it has representative offices in Madrid and in the main capitals of Latin America.

As a company with international projection, we distribute our products in more than 40 countries through seven subsidiaries and an international distribution network. Specifically, Asacpharma has six active companies in Latin America (Brazil, Mexico, Chile, Colombia, Guatemala and Paraguay) and one in Morocco. Our effort and work on the international level, led Asacpharma to be distinguished with the NOVA Award for Internationalization in 1998.

The NOVA Award is not the only one of the company’s many milestones. Thanks to the group’s strong research vocation, we have carried out a number of R & D projects. One of the most important was Project IBEROEKA 003: "Screening and isolation of pharmacologically active principles in Ibero-American plants", with which we became pioneers in the research of medicinal plants.

Moreover, we are proud to be part of BIOVAL, an Association of Companies and Entities of the BIO sector that encompasses the Biotechnology, Biomedicine and Bio-economy of the Valencian Community.

MISSION AND VISION



"An investment in knowledge always pays the best interest”. -Benjamin Franklin

In our company, the patient always comes first. Through our vaccines, medicines and cosmetics, we help provide prevention and/or treatment for those who need it.

Our main mission is to become a national benchmark with a growing presence on the international market, recognized for the level of excellence and quality of our products and processes. Furthermore, we fully intend to become leaders in each and every therapeutic area in which we work, in order to be recognized as the best company to work with and invest in. At the same time, we have to build a sustainable business that provides innovative solutions, which is why our business strategy is based on different aspects:

• Increased innovation in R & D

We intend to become an internationally recognized pharmaceutical laboratory, its activity based on research and development of products that provide quality health solutions. The constantly changing dynamics of the pharmaceutical industry and scientific advances have made it necessary to diversify and seek alliances and acquisitions to grow the company. This has made it vital to establish collaborations on R & D projects with companies and/or universities (i.e., co-development).

• Own and third party manufacturing of vaccines, dermatological products and food supplements.

We actively seek out business opportunities for commercializing third-party products ("In- Licensing ") in Spain, Morocco and Latin America, in terms of both exclusivity and semi- exclusivity. This means that ASACPHARMA is systematically present at the main national and international events of Business Development.

Therefore, we believe our company contributes significantly to research and development, thereby making treatments increasingly specific and effective. But it is not only our work in R & D that makes our company grow; the excellent management of the company must also be taken into account, along with Asacpharma’s firm commitment with its employees, customers and suppliers.

HUMAN RESOURCES



Through our research and development of pharmaceutical and cosmetic products, at Asacpharma we seek to take care of people, both inside and out. This is the same aim of our Human Resources Department.
We are aware of the fact that our most valuable asset is our team, which is why we strive to attract, motivate and develop competent professionals.
We endeavor to form a solid, capable team and a dynamic work environment. First and foremost, however, we are a professional and human group, so the following principles take on special relevance:

• Professional development and growth
At Asacpharma we strive to enhance the professional development of our team, ensuring optimal learning for all our employees.
We also develop training plans that allow constant renewal and innovation.

• Flexibility
Asacpharma is committed to adaptability as a fundamental means for striking a balance between family and work life.
Our starting point is a new work culture that balances the work and personal spheres based on flexibility, respect and mutual commitment.
This principle focuses on holding onto talent and provides our team with a better quality of life.

If you’re interested in joining our team, send us an email with your contact information and curriculum vitae through our CONTACTpage.


Carla Navarro
Head of Human Resources at Asacpharma.
You can also reach us at: rrhh@asac.net


Nota legal: En cumplimiento con lo dispuesto en la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal (“LOPD”), los datos personales e información que proporcione, así como el CV serán incorporados en un fichero de datos de carácter personal. La finalidad del tratamiento de sus Datos es dar curso a la solicitud de empleo y gestionar el proceso de selección, lo que incluirá, en su caso, la participación en diversas pruebas de selección. En cualquier caso, Asacpharma tratará dicha información con la máxima confidencialidad.
Asacpharma, se compromete a respetar y facilitar a los Usuarios el ejercicio de los derechos reconocidos por la ley y, en particular, los derechos de acceso, rectificación o cancelación de datos y oposición. Tales derechos podrán ser ejercitados por el Usuario o, en su caso, por quien lo represente, mediante solicitud escrita y firmada, dirigida a la dirección de Asacpharma.

R+D



ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS CENTRUM, S.A. CARRIED OUT AND FINISHED VARIOUS R+D+i PROJECTS:

• 2009: Controlled single-center, double-blind phase IV pilot clinical trial on the effects of turmeric extract centrum standardized to 12 % curcumin + local phototherapy with visible light in adults diagnosed with psoriasis in moderate-severe plaque of at least 6 months’ evolution. EudraCT Number 2008-006420-65.

• 2010: Development of a blue visible light cabin for the phototherapeutic + drug treatment of plaque psoriasis.

• 2011: Pilot clinical trial, phase IV, to evaluate the efficacy of Centrum Turmeric extract plus phototherapy with blue light versus Oxoralen + UVA in patients with moderate to severe psoriasis. EudraCT Number 2010-024158-13.

OTHER PROJECTS For information on other R+D projects, contact IDi@asac.net.

PRODUCTION CENTERS



ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS CENTRUM, S.A. (Alicante)

Centrum is a production facility for medicines and cosmetics. It holds Certificates of Compliance for correct manufacturing standards of both. This production center manufactures products for the company as well as for third parties.

The pharmaceutical formats that are manufactured in Centrum for the distribution of medicines are: hard capsules, liquids for external and internal use, semisolids (emulsion creams) and tablets.

In addition, for cosmetics, Centrum manufactures products for the care and cleaning of the skin, hair and scalp, as well as sunscreens. The pharmaceutical formats of our cosmetics are: solutions, suspensions, emulsions and gels packed in plastic and aluminum tubes (formats from 10 to 200 ml) or in bottles (50 to 750 ml).

ASAC PHARMACEUTICAL INMUNOLOGY S.A. (Alicante)

This facility produces biological medicines and active substances and has the certificate of compliance with standards for the correct manufacture of hyposensitizing vaccines and skin test diagnostics.

Asac Pharmaceutical Immunology manufactures a wide variety of products, such as skin tests (for allergy diagnosis), lyophilized allergenic extracts, bacterial suspensions and lyophilized and liquid allergenic bulks.

We also produce vaccines at the Alicante plant, such as individualized sublingual bacterial vaccines and sublingual immunological individualized vaccines. Moreover, Asac Pharmaceutical Immunology facilities also carry out mite culture.

ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS CENTRUM, S.A. Sucina (Murcia)

We have a facility in Murcia (Spain) for the extraction of vegetable principles in Murcia, from which we develop and manufacture exclusive extracts for third parties, as per to the needs of the client. It is an integral unit of solid-liquid and liquid-liquid extraction, and is completely ecological, since it has a closed, complete circuit design without releasing any harmful elements into the environment.

Therefore, Especialidades Farmacéuticas Centrum is dedicated to the research, development and manufacture of extracts of medicinal plants for applications in the pharmaceutical, cosmetic, food and nutraceutical industries.

LABORATORIES PHARMACEUTIQUES IBERMA. Has Soualem, Settat (Casablanca - Marruecos)

Another of our drug production plants is located in Casablanca. This Moroccan plant also has a Certificate of Compliance for correct manufacture of medicines issued by the AEMPS Like the Centrum plant in Alicante, Iberma also manufactures for third parties. In addition, Iberma has agreements with different Spanish and Portuguese laboratories.

The pharmaceutical formats elaborated here are: hard capsules, liquids for external and internal use, semisolids (creams, emulsions, suppositories, ovules) and coated and powdered tablets.

IPI ASAC do BRASIL Ltda. (Sao Paulo-Brasil)

We have another production plant in Brazil for biological medicines and active substances with the relevant certificate for this activity. It can be considered analogous to the Asac production center Pharmaceutical Immunology since it also performs skin tests and makes individualized and immunological vaccines.

 
 

México



México abrió sus puertas en Ciudad de México en 1999 convirtiéndose en una de las filiales mas antiguas y consolidadas de la compañía. Contamos con un equipo de más de 30 personas, todas comprometidas y enfocadas al crecimiento y expansión de la filial.
En sus casi veinte años de trayectoria, esta filial inició su operación con la línea respiratoria (inmunoterapia alergénica y bacteriana) y hoy en día ha lograddo posicionarse y reconocerse, gracias a la eficacia y calidad de sus productos. En los últimos años ha lanzado también su línea dermatológica. Actualmente con grandes crecimientos en ventas.

Información de contacto

Arq. Jesús Urquiaga No. 38 Col. Del Valle 03100
México, D.F
Teléfono: 5523-0373 5523
Email: ventasmexico@asac.net

Web México
 

Línea Dermatológica

ATACHE

Los productos de Atache cuentan con una correcta selección y combinación de ingredientes, que permite tratar de manera eficaz cada tipo de piel. ATACHE es pionero en España en formulaciones puras y estables de Vitamina C y Retinol. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web ATACHE

CPI

CPI es un excelente coadyuvante en muchas afecciones de la piel. Cuenta con una amplia gama de productos específicos para tratar los síntomas que generan ciertas enfermedades de la piel o prevenir la aparición de los mismos. Con más de 30 años de experiencia y minuciosa elección de ingredientes activos, CPI sigue siendo la primera elección de muchos dermatólogos en España.​

LEASEIR

Leaseir es un equipo de depilación láser de DIODO que actúa en 4Hz a máxima potencia, con sus 20 barras de diodo y potente sistema de enfriamiento, consigue la máxima eficacia y seguridad en cada sesión y en todos los fototipos. Leaseir ofrece un dispositivo de rendimiento incomparable. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web LEASEIR

EXTRACTO DE POLYPODIUM LEUCOTOMOS
Plesinox, es un complemento alimentición triple acción, formulado bajo la combinación de Extracto estandarizado de Polipodium Leucotomos, Vitaminas A, C y Selenio.

La Vitamina A, C y el selenio contribuyen al FUNCIONAMIENTO normal del sistema inmunitario de la piel.
La vitamina C y el Selenio contribuyen a la PROTECCIÓN de las células frente al daño oxidativo.
La vitamina A contribuye al MANTENIMIENTO de la mucosa y de la piel sana.

Línea Respiratoria

IT ALERGÉNICA SUBLINGUAL

Es una vacuna de administración por vía sublingual, formulada con extractos alergénicos a los que está sensibilizando el paciente. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

PRICK TEST

El diagnóstico prick es una técnica de diagnóstico “in vivo” que consiste en la aplicación sobre la superficie cutánea de una pequeña cantidad de extracto alergénico sobre la que se efectúa una leve punción con una lanceta de punta corta. Un resultado positivo confirma la hipersensibilidad inmediata del paciente.

IT BACTRIANA

Vacuna bacteriana individualizada, de cuerpos completos inactivos, que se formula por el especialista para un paciente. Apither es un inmunoestimulante que por su aplicación sublingual produce un efecto sobre la mucosa oral y que se distribuye a los demás tejidos linfoides asociados a mucosa.

¿Qué es una cookie?

Una cookie es un fichero de texto inofensivo que se almacena en su navegador cuando visita casi cualquier página web. La utilidad de la cookie es que la web sea capaz de recordar su visita cuando vuelva a navegar por esa página. Aunque mucha gente no lo sabe las cookies se llevan utilizando desde hace 20 años, cuando aparecieron los primeros navegadores para la World Wide Web.

¿Qué NO ES una cookie?

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¿Qué información almacena una cookie?

Las cookies no suelen almacenar información sensible sobre usted, como tarjetas de crédito o datos bancarios, fotografías, su DNI o información personal, etc. Los datos que guardan son de carácter técnico, preferencias personales, personalización de contenidos, etc.

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  • No se podrá mostrar publicidad sectorizada, lo que reducirá los ingresos publicitarios de la web.
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¿Se pueden eliminar las cookies?

Sí. No sólo eliminar, también bloquear, de forma general o particular para un dominio específico.

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  2. Verá diferentes secciones, pinche la opción Mostrar opciones avanzadas.
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Marruecos-Iberma


El laboratorio Iberma comienza su andadura en 1993, eligiendo Had Soualem (a 30 km de Casablanca) como lugar donde situar la sede. Sus instalaciones están equipadas con las más avanzada tecnología para asegurar una excelente calidad y eficacia, tanto en los procesos como en los productos que ofrece. Además, Iberma cuenta con un equipo de más de 180 personas que trabajan cada día al servicio de la salud y el bienestar.
En la búsqueda común de la excelencia, Asacpharama e Iberma trabajan conjuntamente para conseguir los mejores resultados.

Información de contacto

237, Boulevard Zerktouni
Casablanca - Marruecos
Teléfono: +212 (0) 5 22 96 46 32/ +212 (0) 5 22 94 02 99
Email: contact@iberma.com

Web Iberma
 

 

Cómo Moverse por la web

Desde Asacpharma hemos pretendido que su navegación por nuestra página web le sea lo más cómoda e intuitiva posible, sin perder atractivo. Por ello, arriba le detallamos los submenús mediante los que podrá acceder a las distintas secciones de nuestro sitio.

 

 

 
 
 

EXPORTACIÓN





Con más de 40 años en la industria farmacéutica, el mercado internacional es uno de los pilares de crecimiento del laboratorio. La presencia de Asacpharma fuera de nuestras fronteras, se concentra en dos fórmulas: países donde tenemos presencia directa en el mercado a través de nuestras filiales y países donde los productos se comercializan a través de nuestros socios comerciales, con los que mantenemos relaciones de larga duración basadas en la confianza y el crecimiento mutuo.

Los productos que ofrecemos para el cuidado de la salud se dividen en tres líneas principales:

Alergia-respiratorio: debido a los nuevos estilos de vida, contaminación, etc., los problemas de alergia, reinfecciones bacterianas y disfunciones respiratorias, están en continuo crecimiento, por ello, ofrecemos soluciones a estos problemas y buscamos empresas bien introducidas en este campo, que dispongan de las herramientas comerciales y de marketing para un inicio exitoso de las actividades.

Dermatología-dermocosmética: con presencia en 35 países,destacando especialmente la presencia en Oriente Medio, desarrollamos dos proyectos empresariales convergentes:
ATACHE: productos orientados al bienestar y a los tratamientos estéticos
CPI: productos coadyuvantes en el cuidado de la piel.

Osteomuscular: con productos dedicados al área del dolor, destacando especialmente nuestra presencia en el continente africano.

Por otro lado, Asacpharma se interesa en la búsqueda de empresas que aporten una demostrada experiencia para desarrollar una estrategia conjunta de comercialización.
Además, desde nuestra filial en Marruecos, IBERMA, con una planta de producción EU-GMP y auditada por las autoridades españolas, disponemos de más de 50 productos adicionales.


Más información en: export@asac.net

Argentina
Bolivia
Cuba
Estados Unidos
Honduras
Perú
Rep. Dominicana
Albania
Bélgica
Bielorusia
Estonia
Francia
Grecia
Italia
Letonia
Portugal
Reino Unido
Rusia
Rusia
Suecia
Suiza
Turquia
Ucrania
Azerbajian
China
Iran
Jordania
Kuwait
Libano
Singapur
Taiwan
Vietnam
Yemen
Camerún
Costa de Marfil
Senegal
 
 
 

Comprehensive skin care and protection

The skin is a natural defense barrier that varies with age, phototype, the environment to which it is exposed and even according to the area of the body. There are different extrinsic and intrinsic factors that affect the skin which may result sensitivities, atopias, acne, itching, irritation and some more severe cases such as psoriasis, ichthyosis and even cancer.
In conjunction with other treatments, CPI is an excellent adjuvant in caring for the skin. With more than 30 years of experience and a meticulous choice of active ingredients, CPI continues to be an excellent solution in Spain.

External Links


Web CPI
 

KNOW OUR PRODUCTS

 
 
 

Reinvent your skin

Dermic Plus is a peeling system that guarantees high efficiency and safety in skin care. The treatment of dermo-peelings and the post-peel Booster effect system are designed to treat all skin types, procedures can be performed at any time of the year. DERMIC PLUS skin peelings act on the stratum corneum and granulosum, basal lamina and papillary dermis, which guarantees maximum efficacy in its application.
When to use Dermic Plus?
- To clear up skin spots
- Skins with acne and seborrheic tendencies
- Loss of elasticity and firmness
- Anti-Aging Corrective Peel

External Links



Aplication protocols
 

Corrective Peel
Antiaging

Benefits

Surface chemical dermopeeling treatment with an anti-aging action. Formulated with an exclusive blend of acids and retinol whose action stimulates epidermal proliferation, increasing cellular renewal and stimulating the synthesis of collagen.

Composition
Glycolic acid 7.5%
Ferulic acid 3%
Citric acid 2.5%
Lactic Acid 2.5%
Retinol 0.2%
pH: 3.5
Presentation
60ml bottle
Texture: Gel
How to use

Medical application:
1. Clean the face to promote asepsis of the skin.
2. Apply a layer of the peeling cream, starting from the most resistant areas, avoiding contour of eyes and mucous membranes.
3. Leave between 15 and 30 minutes under follow-up.
4. Neutralize with water and then dry the skin.
5. Seal with supreme intensifier uniformly throughout the treated area; leave for at least 8 hours and remove at home.
* Stop if any redness or irritation is perceived.

Lightening Peel
Pigmentary Irregularities

Benefits

Pigmentary Irregularities
DermoPeeling chemical treatment with depigmenting action and lightening of the skin. Regulates and attenuates pigment alterations.

Composition
Glycolic acid 10%
Kojic Acid 5%
Rucinol 3%
Ferulic acid 2.5%
Lactic Acid 2.5%
Undecylenoyl Phenilalanine 0.5%
Presentation
60ml Bottle
Texture: Gel
How to use

Medical application:
1. Clean the face to promote asepsis of the skin.
2. Apply a layer of the peeling cream, starting from the most resistant areas, avoiding contour of eyes and mucous membranes.
3. Leave between 15 and 30 minutes under follow-up.
4. Neutralize with water and then dry the skin.
5. Seal with supreme intensifier uniformly throughout the treated area; leave for at least 8 hours and remove at home.
* Stop if any redness or irritation is perceived.

Purifiying Peel
Acne blemishes

Benefits

Superficial, purifying DermoPeel chemical treatment formulated from a selection of acids and retinol to regulate sebaceous secretion and to control keratinization in oily and acne-prone skin.

Composition
Lactic Acid 5%
Azelaic Acid 3%
Malic Acid 3%
Salicylic acid 2%
Retinol 0.2%
pH3.5%
Presentation
60ml Bottle
Texture: Gel
Modo de uso

Medical application:
1. Clean the face to promote asepsis of the skin.
2. Apply a layer of the peeling cream, starting from the most resistant areas, avoiding contour of eyes and mucous membranes.
3. Leave between 15 and 30 minutes under follow-up.
4. Neutralize with water and then dry the skin.
5. Seal with supreme intensifier uniformly throughout the treated area; leave for at least 8 hours and remove at home.
* Stop if any redness or irritation is perceived.

Intensifier supreme
Nanotechnology

Benefits

Post-peel booster – sealant that contributes to speeding up renewal of the skin. It acts on the superficial and deep layers alike, thanks to the action of free retinol and liposome retinol. Stimulates synthesis of collagen, elastin and hyaluronic acid, helps correct expression lines, provides hydration and clears up spots.

Composition
Free Retinol 0.5%
Liposomal Retinol 0.5%
Presentation
15ml Tube
Texture: Cream
How to use

As per chemical peeling procedure, apply at the end to seal once it has been neutralized.
The patient can repeat it at home by doctor’s recommendation.
Always remove after 8 hours.
Use of sun screen is recommended.

 

Ubicación

  • Asacpharma
    Calle Sagitario,14
    Alicante, España

 

1. Información legal y aceptación

Las presentes disposiciones regulan el uso del servicio del portal de Internet (en adelante, el ‘Portal’) que la mercantil ASAC Cía. BIOTECNOLOGÍA E INVESTIGACIÓN, S.A.., (en adelante, ASAC) pone a disposición de los usuarios de Internet. ASAC es una mercantil de nacionalidad española y duración indefinida, domiciliada en C/Sagitario, 14- 03006 Alicante; constituida en escritura otorgada por el Notario de Alicante, Don Salvador Perepérez Solís, el día 21 de abril de 1.995, bajo número 1.407 de su protocolo, e inscrita en el Registro Mercantil de Alicante al tomo 1.806, Folio 137, Hoja A-32.598. Tiene C.I.F. número A-53.027.942.
Para cualquier comunicación puede ponerse en contacto con nosotros en el teléfono: +34. 965 286 700 - Fax +34. 965 286 434, o a través del correo electrónico: asac@asac.net.
El acceso a la página web es gratuito salvo en lo relativo al coste de la conexión a través de la red de telecomunicaciones suministrada por el proveedor de acceso contratado por los usuarios. La Web dispone de áreas restringidas para uso exclusivo de los clientes registrados. Sólo los clientes registrados en el Portal, tendrán acceso a esta zona de la Web. La utilización del Portal atribuye la condición de usuario del Portal e implica la aceptación de todas las condiciones incluidas en la “Política de Privacidad” que se encuentre vigente en esta dirección. La prestación del servicio del Portal tiene una duración limitada al momento en el que el usuario se encuentre conectado al Portal o a alguno de los servicios que a través del mismo se facilitan. Por tanto, el usuario debe leer atentamente la presente Política de Privacidad en cada una de las ocasiones en que se proponga utilizar el Portal, ya que las condiciones recogidas en la presente Política de Privacidad pueden sufrir modificaciones.

2. Propiedad intelectual e industrial

Al visitar y utilizar el Portal, usted acepta el hecho de que su propietario se reserva el derecho a modificar o suspender las páginas disponibles, el Portal, o a borrar temporal o definitivamente los datos que ha ofrecido, en cualquier momento, sin previo aviso y sin ningún tipo de responsabilidad con los usuarios. De esta forma, usted acepta que ASAC no tiene responsabilidad alguna por el borrado de informaciones, fallos en su almacenamiento, inexactitud de los contenidos y otras circunstancias relativas a la información de su página Web. Todos los contenidos del Portal, entendiendo por estos a título meramente enunciativo los textos, fotografías, gráficos, imágenes, iconos, tecnología, software, links y demás contenidos audiovisuales o sonoros, así como su diseño gráfico y códigos fuente (en adelante, los ‘Contenidos’), son propiedad intelectual de ASAC o de terceros (estando ASAC previamente autorizada para su utilización), sin que puedan entenderse cedidos al usuario ninguno de los derechos de explotación reconocidos por la normativa vigente en materia de propiedad intelectual sobre los mismos, salvo aquellos que resulten estrictamente necesario para el uso del Portal. El acceso al Portal no atribuye en ningún caso ningún derecho sobre las marcas, nombres comerciales y/o signos distintivos que aparecen en el mismo.

3. Condiciones de uso del portal

3.1 General

El usuario se obliga a hacer un uso correcto del Portal de conformidad con las Leyes aplicables y la presente Política de Privacidad. El usuario responderá frente a ASAC o frente a terceros, de cualesquiera daños y perjuicios que pudieran causarse como consecuencia del incumplimiento de dicha obligación. Queda expresamente prohibido el uso del Portal con fines lesivos de bienes o intereses de ASAC o de terceros o que de cualquier otra forma sobrecarguen, dañen o inutilicen las redes, servidores y demás equipos informáticos (hardware) o productos y aplicaciones informáticas (software) de ASAC o de terceros.

3.2 Contenidos

El usuario se compromete a utilizar los Contenidos de conformidad con las Leyes aplicables, las condiciones vigentes, y la presente Política de Privacidad. Con carácter meramente enunciativo, el usuario, de acuerdo con la legislación vigente, deberá abstenerse de:
Reproducir, copiar, distribuir, poner a disposición, comunicar públicamente, transformar o modificar los Contenidos salvo en los casos autorizados en la ley o expresamente consentidos por ASAC o por quien ostente la titularidad de los derechos de explotación en su caso.
Reproducir o copiar para uso privado los Contenidos que puedan ser considerados como Software o Base de Datos de conformidad con la legislación vigente en materia de propiedad intelectual, así como su comunicación pública o puesta a disposición de terceros cuando estos actos impliquen necesariamente la reproducción por parte del usuario o de un tercero.
Extraer y/o reutilizar la totalidad o una parte sustancial de los Contenidos integrantes del Portal así como de las bases de datos que ASAC ponga a disposición de los usuarios. 3.3 Formularios de recogida de datos
Sin perjuicio de lo dispuesto en la cláusula 5 de la presente Política de Privacidad, la utilización de ciertos servicios o solicitudes dirigidas a ASAC, pueden estar condicionadas a la previa cumplimentación del correspondiente formulario de solicitud del usuario. Toda la información que facilite el usuario a través de los formularios del Portal a los efectos anteriores o cualesquiera otros deberá ser veraz. A estos efectos, el usuario garantiza la autenticidad de todos aquellos datos que comunique, y mantendrá la información facilitada a ASAC perfectamente actualizada de forma que responda, en todo momento, a la situación real del usuario. En todo caso será el usuario el único responsable de las manifestaciones falsas o inexactas que realice y de los perjuicios que cause a ASAC o a terceros por la información que facilite. Para poder facilitar los datos a ASAC, el usuario deberá asimismo contar con todas las autorizaciones requeridas por la legislación vigente en todo momento, haciéndose responsable frente a ASAC y/o a cualquier tercero, de cualquier contingencia que pueda derivar de la falta de autorización.

3.4 Introducción de enlaces al Portal

El usuario que quisiera introducir enlaces desde sus propias páginas web al Portal deberá cumplir con las condiciones que se detallan a continuación sin que el desconocimiento de las mismas evite las responsabilidades derivadas de la Ley: El enlace únicamente vinculará con la home page o página principal del Portal pero no podrá reproducirla de ninguna forma (inline links, copia de los textos, gráficos, etc). Quedará en todo caso prohibido, de acuerdo con la legislación aplicable y vigente en cada momento, establecer frames o marcos de cualquier tipo que envuelvan al Portal o permitan la visualización de los Contenidos a través de direcciones de Internet distintas a las del Portal y, en cualquier caso, cuando se visualicen conjuntamente con contenidos ajenos al Portal de forma que: (I) produzca, o pueda producir, error, confusión o engaño en los usuarios sobre la verdadera procedencia del servicio o Contenidos; (II) suponga un acto de comparación o imitación desleal; (III) sirva para aprovechar la reputación de y prestigio de ASAC; o (IV) de cualquier otra forma resulte prohibido por la legislación vigente. No se realizarán desde la página que introduce el enlace ningún tipo de manifestación falsa, inexacta o incorrecta sobre ASAC, sus empleados, o sobre la calidad de los servicios que presta. En ningún caso, se expresará en la página donde se ubique el enlace que ASAC ha prestado su consentimiento para la inserción del enlace o que de otra forma patrocina, colabora, verifica o supervisa los servicios del remitente. Está prohibida la utilización de cualquier marca denominativa, gráfica o mixta o cualquier otro signo distintivo de ASAC dentro de la página del remitente, salvo en los casos permitidos por la ley o expresamente autorizados por escrito por ASAC y siempre que se permita, en estos casos, un enlace directo con el Portal en la forma establecida en esta cláusula. La página que establezca el enlace deberá cumplir fielmente con la ley y no podrá en ningún caso disponer o enlazar con contenidos propios o de terceros que: (I) sean ilícitos, nocivos o contrarios a la moral y a las buenas costumbres; (II) induzcan o puedan inducir la falsa concepción de que ASAC suscribe, respalda, se adhiere o de cualquier manera apoya, las ideas, manifestaciones o expresiones, lícitas o ilícitas, del remitente; (III) resulten inapropiados o no pertinentes con la actividad de ASAC en atención al lugar, contenidos y temática de la página web del remitente. En el supuesto de que el usuario considere que existe una página que facilita un enlace al Portal con contenidos ilícitos o inadecuados podrá comunicárselo a ASAC, procediendo en estos casos ASAC a realizar las oportunas averiguaciones, con el fin de llevar a cabo las actuaciones que procedan. En ningún caso, la existencia de un enlace al Portal debe presuponer la existencia de acuerdos con los responsables o titulares de la página que facilita dicho enlace, ni la recomendación, promoción o identificación de ASAC con las manifestaciones, contenidos o servicios proveídos. ASAC no conoce los contenidos y servicios de dichas páginas, y por tanto no se hace responsable por los daños producidos por la ilicitud, calidad, desactualización, indisponibilidad, error e inutilidad de los contenidos y/o servicios de en ella proveídos, ni por cualquier otro daño.

4. Exclusión de responsabilidad

4.1 De la calidad del servicio


El acceso al Portal no implica la obligación por parte de ASAC de controlar la ausencia de virus, gusanos o cualquier otro elemento informático dañino. Corresponde al usuario, en todo caso, la disponibilidad de herramientas adecuadas para la detección y desinfección de programas informáticos dañinos. ASAC no se responsabiliza de los daños producidos en los equipos informáticos de los usuarios o de terceros durante la prestación del servicio del Portal.

4.2 De la disponibilidad del Servicio

El acceso al Portal requiere de servicios y suministros de terceros, incluidos el transporte a través de redes de telecomunicaciones, cuya fiabilidad, calidad, continuidad y funcionamiento no corresponde a ASAC. Por consiguiente, los servicios proveídos a través del Portal pueden ser suspendidos, cancelados o resultar total o parcialmente inaccesibles, de forma definitiva o temporánea, con carácter previo o simultáneo a la prestación del servicio del Portal. ASAC no se responsabiliza de los daños o perjuicios de cualquier tipo producidos en el usuario, que traigan causa de fallos o desconexiones en las redes de telecomunicaciones que produzcan la suspensión, cancelación o interrupción del servicio del Portal durante la prestación del mismo o con carácter previo.

4.3 Responsabilidad del usuario

El usuario es consciente de su exclusiva responsabilidad por la utilización que efectúe del Portal de conformidad con la presente Política de Privacidad, eximiendo a ASAC de responsabilidad de cualquier tipo, de demanda o reclamación, incluyendo los honorarios de representación jurídica aunque no fuese preceptiva, que pudiera ser interpuesta por un tercero, debido a o como resultado de su conducta o su conexión a este sitio Web, los contenidos que ofrece, su violación de esta Política de Privacidad o de cualquier otra violación de los derechos de otra persona o parte. 4.5 Limitación de responsabilidad general El usuario entiende explícitamente y acepta que ASAC no será responsable de ningún daño directo, indirecto, extraordinario o incidental, incluyendo a título enunciativo y no limitativo, daños por la pérdida de beneficios, datos u otras pérdidas intangibles (incluso si ASAC ha notificado la posibilidad de estas pérdidas), como resultado de: (i) el uso o la imposibilidad de utilizar el Portal, (ii) un acceso no autorizado o la alteración de la transmisión de sus datos, (iii) la cesión o transmisión no autorizada por ASAC, de datos de carácter personal realizada por el usuario o por cualquier tercero, o (v) cualesquiera otras circunstancias. Asimismo, se deja expresa constancia que ASAC no ofrece garantías, implícitas o explícitas, sobre la no interrupción de acceso al Portal, la falta de errores, la ausencia de virus, la puntualidad, la seguridad, la precisión, la confianza, en ninguna cualidad así como la necesidad de que cualquier contenido sea seguro en cualquiera de los sentidos. El usuario acepta que esta política de privacidad puede sufrir modificaciones que serán objeto de adecuada publicidad en el Portal.

5. Protección de datos personales

ASAC, tratará con la mayor diligencia su derecho a la privacidad y quiere que se sienta cómodo navegando por su Web. En consecuencia, y de acuerdo con las disposiciones de la Ley Orgánica de Protección de Datos 15/1999, se le informa de que los datos que puedan ser recabados a través de los formularios de recogida de datos del Portal serán incorporados a un fichero automatizado de datos de carácter personal del que es responsable ASAC. Esta entidad tratará los datos de forma confidencial y exclusivamente con la finalidad de gestionar la relación con sus clientes y/o usuarios, y promocionar y/o comercializar los productos de ASAC. Asimismo, ASAC cancelará, borrará y/o bloqueará los datos cuando resulten inexactos, incompletos o hayan dejado de ser necesarios o pertinentes para su finalidad, de conformidad con lo previsto en la legislación en materia de protección de datos. Pulsando el botón de ‘enviar’ del correspondiente formulario, el usuario consiente de forma expresa que sus datos podrán ser utilizados para la prestación del servicio que se solicita, y para el envío de comunicaciones comerciales de ASAC, por correo electrónico o por cualquier otro medio. El usuario podrá revocar en cualquier momento el consentimiento prestado a la recepción de comunicaciones comerciales. El usuario podrá revocar el consentimiento prestado y ejercer los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición, dirigiéndose a tal efecto a la dirección señalada en la cláusula 1.
ASAC adopta los niveles de seguridad requeridos por la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre de protección de datos de carácter personal (LOPD) y por el Real Decreto 1720/2007 de 21 de diciembre por el que se aprueba el Reglamento de desarrollo de la LOPD. Además, ASAC cuenta con una política interna de privacidad y tratamiento de datos de carácter personal, idónea a alcanzar niveles de protección adecuados de los datos facilitados por los usuarios, de acuerdo con la legislación vigente. No obstante lo anterior, la seguridad técnica en un medio como Internet no es inexpugnable y pueden existir filtraciones por actuaciones dolosas de terceros. El tratamiento de datos de carácter personal, se sujeta al principio de calidad y finalidad de los datos por lo que ASAC solo solicitará los datos estrictamente necesarios para la prestación efectiva de los servicios requeridos por los usuarios, a través del Portal. En cuanto a los datos de carácter personal que el usuario, mediante la navegación en las páginas Web del Portal, pueda facilitar por cualquier motivo a ASAC, el usuario queda avisado de que tendrá que contar con todas las autorizaciones pertinentes, de conformidad con la legislación vigente, para poder realizar dicha cesión o transmisión a ASAC. En este sentido, el usuario será el único responsable de recabar las autorizaciones de los afectados, de acuerdo con los procedimientos previstos en la ley, no asumiendo ASAC responsabilidad alguna en este sentido, ni frente al usuario ni frente a cualquier tercero. El usuario reconoce y acepta que, en relación con los datos facilitados, deberá mantener a ASAC indemne frente a cualquier contingencia que pueda derivarse de la cesión o transmisión realizada. Los datos así adquiridos por ASAC, serán analizados con el fin de comprobar si el tratamiento de los mismos responde a unos fines lícitos y coherentes con la actividad de ASAC. ASAC cancelará, borrará y/o bloqueará dichos datos cuando resulten inexactos, incoherentes, inútiles, incompletos o no necesarios o pertinentes para sus actividades y finalidades, de conformidad con lo previsto en la legislación en materia de protección de datos, y sin obligación de comunicar dicha circunstancia al usuario que los haya facilitado o al afectado. Respecto a los datos facilitados para ofertas de trabajo, ASAC le informa que los datos que voluntariamente nos proporciona para utilizar los servicios de las ofertas de trabajo, serán archivados en un fichero responsabilidad del ASAC, a quien podrán dirigirse para ejercer sus derechos de acceso, cancelación, rectificación y oposición.

6. Ley aplicable

Al utilizar este sitio Web usted acepta que esta Política de Privacidad, las Condiciones de Uso, y cualquier tipo de disputa relativa al uso de este Portal, serán interpretados con arreglo a las leyes vigentes en el lugar de residencia del propietario de este sitio Web, es decir las leyes españolas. Asimismo el usuario, con renuncia de cualquier otro fuero que pudiera corresponderle, se somete a la competencia de los juzgados y tribunales de la ciudad de Alicante, para cualquier disputa o controversia que pudiera surgir en relación con esta Política de Privacidad y las Condiciones de Uso y del Portal.
Última revisión: 3 de octubre de 2016
 

Colombia


En el 2013 Asacpharma da paso a su tercera filial en una de las ciudades mas grandes de Latinoamérica, Bogotá. La filial de Colombia inició su operación con productos dermocosméticos ATACHE, abriéndose camino y posicionándose con un sello de calidad y eficacia en todo el país. En su línea dermatológica, también se encuentra el Polipodium Leucotomos. Recientemente ha incorporado a su portafolio Leaseir, un moderno equipo de depilación láser de diodo, afianzando su innovación, calidad y compromiso con el cuidado de la piel.
En una segunda etapa, Asacpharma Colombia, lanza su nueva línea de vacunas de Inmunoterapia Alergénica, respaldada por estudios de eficacia y seguridad, con el objetivo de consolidarse como la solución óptima para tratar la alergia.

Información de contacto

Calle 92 # 15 - 48 Of 202
Bogotá - Colombia
Teléfono: +57 (1) 755 9784
Email: lmartinez@asac.net

 

Línea Dermatológica

ATACHE

Los productos de Atache cuentan con una correcta selección y combinación de ingredientes, que permite tratar de manera eficaz cada tipo de piel. ATACHE es pionero en España en formulaciones puras y estables de Vitamina C y Retinol. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web ATACHE

CPI

CPI es un excelente coadyuvante en muchas afecciones de la piel. Cuenta con una amplia gama de productos específicos para tratar los síntomas que generan ciertas enfermedades de la piel o prevenir la aparición de los mismos. Con más de 30 años de experiencia y minuciosa elección de ingredientes activos, CPI sigue siendo la primera elección de muchos dermatólogos en España.​

EXTRACTO DE POLYPODIUM LEUCOTOMOS

Plesinox, es un complemento alimentición triple acción, formulado bajo la combinación de Extracto estandarizado de Polipodium Leucotomos, Vitaminas A, C y Selenio.

La Vitamina A, C y el selenio contribuyen al FUNCIONAMIENTO normal del sistema inmunitario de la piel.
La vitamina C y el Selenio contribuyen a la PROTECCIÓN de las células frente al daño oxidativo.
La vitamina A contribuye al MANTENIMIENTO de la mucosa y de la piel sana.

LEASEIR

Leaseir es un equipo de depilación láser de DIODO que actúa en 4Hz a máxima potencia, con sus 20 barras de diodo y potente sistema de enfriamiento, consigue la máxima eficacia y seguridad en cada sesión y en todos los fototipos. Leaseir ofrece un dispositivo de rendimiento incomparable. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web LEASEIR

Línea Respiratoria

IT ALERGÉNICA SUBLINGUAL

Es una vacuna de administración por vía sublingual, formulada con extractos alergénicos a los que está sensibilizando el paciente. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

IT ALERGÉNICA SUBCUTÁNEA

Vacuna polimerizada, de administración por vía subcutánea indicada para la inmunoterapia hiposensibilizante en alergias que cursen con rinitis alérgica, rinoconjuntivitis alérgica o asma bronquial estacional o perenne.

PRICK TEST

El diagnóstico prick es una técnica de diagnóstico “in vivo” que consiste en la aplicación sobre la superficie cutánea de una pequeña cantidad de extracto alergénico sobre la que se efectúa una leve punción con una lanceta de punta corta. Un resultado positivo confirma la hipersensibilidad inmediata del paciente.

 
 

Filial Chile


La ciudad elegida para ubicar la oficina de Asacpharma en Chile fue su capital Santiago de Chile, ya que sin duda es una ciudad líder en América Latina, en cuanto a factores sociales y económicos se refiere.
Nuestra operación se inició en Chile hace más de tres años y su mayor fortaleza es la línea dermatológica, que cuenta con un amplio porfolio de dermocosmética y aparatología médica. Por ello nuestro equipo chileno aúna esfuerzos constantes que fortalecen el crecimiento y desarrollo de esta línea, logrando posicionarnos como laboratorio de confianza. En la filial chilena también contamos con vacunas de inmunoterapia alergénica, además de colágeno para unidades de dolor y traumatología.

Información de contacto

Avenida Nueva Providencia 1881 Oficina 1705
Comuna de Providencia - Santiago de Chile
Teléfono: +56232238537
Email: fcaballero@asac.net
 

Línea Dermatológica

ATACHE

Los productos de Atache cuentan con una correcta selección y combinación de ingredientes, que permite tratar de manera eficaz cada tipo de piel. ATACHE es pionero en España en formulaciones puras y estables de Vitamina C y Retinol. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web ATACHE

LEASEIR

Leaseir es un equipo de depilación láser de DIODO que actúa en 4Hz a máxima potencia, con sus 20 barras de diodo y potente sistema de enfriamiento, consigue la máxima eficacia y seguridad en cada sesión y en todos los fototipos. Leaseir ofrece un dispositivo de rendimiento incomparable. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web LEASEIR

Línea Respiratoria

IT ALERGÉNICA SUBLINGUAL

Es una vacuna de administración por vía sublingual, formulada con extractos alergénicos a los que está sensibilizando el paciente. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

PRICK TEST

El diagnóstico prick es una técnica de diagnóstico “in vivo” que consiste en la aplicación sobre la superficie cutánea de una pequeña cantidad de extracto alergénico sobre la que se efectúa una leve punción con una lanceta de punta corta. Un resultado positivo confirma la hipersensibilidad inmediata del paciente.

 
 
 

 
 

Brazil subsidiaries


Our Brazilian office is located in the main financial center of the country, the city of Sao Paulo. The subsidiary has more than 20 years of experience and is made up of a team of approximately 30 highly qualified professionals.

In Brazil we have a plant to produce biological medicines and active substances where we prepare allergy diagnostics (skin tests) as well as individualized and immunological vaccines.

Contact information

Rua Loefgreen, 2455 - Vila Clementino,
São Paulo - SP, Brasil
Teléfono: +55-11-5579-9622
Email: atendimentobrasil@asac.net

Web Brasil
 

Respiratory line

SUBLINGUAL ALLERGIC IT

Es una vacuna de administración por vía sublingual, formulada con extractos alergénicos a los que está sensibilizando el paciente. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

PRICK TEST

The prick test is an "in vivo" diagnostic technique that consists of applying a small amount of allergenic extract to the skin surface and making slight puncture with a short-tip lancet. A positive result confirms the patient's immediate hypersensitivity.

PATCH TEST

In Brazil we have 8 batteries of the most common substances in the Brazilian population: standard batteries, cosmetic, Latin American regional, food, hair, nails, corticosteroids and anti-inflammatories. Each battery contains different substances that help determine the type of contact allergy.

IT BACTERIANA

Es un tratamiento de vacuna bacteriana individualizada, de cuerpos completos inactivos, que se formula por el especialista para un paciente. Apither es un inmunoestimulante que por su aplicación sublingual produce un efecto sobre la mucosa oral y que se distribuye a los demás tejidos linfoides asociados a mucosa.

 
 
 

A solution for each type of skin

Each skin can react differently to the same active agent, therefore, it is essential that a dermatologist be the one who diagnoses and prescribes the dermatological cosmetic products that our skin needs.
In ATACHE we believe that the best results come from suitable and specific care, which is why each of our products has a correct selection and combination of ingredients to efficiently take care of each type of skin. We are pioneers in making pure, stable formulas of the most effective antioxidants, vitamin C and Retinol. For more than 30 years we have striven to offer products that tangibly improve the condition of the skin.

 
 
 
 

 
 
 

What are allergies?

Allergies, also called hypersensitivity reactions, are responses of the immune system (the defenses of our body) to come into contact with substances called allergens which are usually tolerated by most people. These are frequent pathologies that affect more than 25% of the world’s population according to the World Health Organization (WHO). In addition, over the last several decades, changes in the environment, habitat and way of life and a greater number of pets have favored the progression of allergy. Immunotherapy, also known as hyposensitizing therapy, reduces the sensitization of patients by attenuating the symptoms they experience in contact with the allergen. Immunotherapy is usually effective, the improvement is observed a few months after having started the vaccination, becoming apparent around the first year of treatment.

Allergy treatment


Treatment with allergen vaccines consists of progressively applying repeated doses of the allergen to which one is allergic in order to diminish or eliminate the reaction that occurs when coming into contact with it. Allergenic vaccines are able to modulate the patient’s immunological response, thereby changing the natural course of the allergic disease mediated by the production of IgE antibodies, with a long-term lasting effect after the end of treatment. This type of immunotherapy is used to treat allergy cases caused by pollen, dust mites, animal epithelia and certain fungi.

 

Sublingual Apither


Sublingual efficacy and safety


Sublingual treatment offers an effective and safe alternative for those patients who are not comfortable with subcutaneous application, or who prefer a home self-management treatment. This treatment consists in using a Spray dispenser to apply a specific amount of solution with the allergens under the tongue, where it must remain for 2 - 3 minutes until it is absorbed. Sublingual Apither is prepared individually for each patient, because each person has a different sensitization to allergens, so it is up to the doctor to assess the Sublingual Apither composition in each case.

Indication

Sublingual Apither is used to treat allergic illness that occurs with rhinitis, rhinoconjunctivitis and/or seasonal or perennial bronchial asthma produced by inhaled allergens.

Presentation

It is supplied in spray dispenser bottles in two formats:

Starter flask:

• Labeling:

· Letter C
· Yellow color
• Volume: 3,0 ml
• Concentration 1: 5 of the most concentrated flask
• Duration: 4 days and discard

Maintenance bottle:
• Labeling:
· Letter D
· Red color
• Volume: 9,0 ml
• Concentration 1:1 more concentrated flask
• Duration: 3 months

The following formats are available:

Starter formats
· C - D (3 months and 4 days)
· C - D - D (6 months and 4 days)

Maintenance formats
· D – D (6 months)
· D – D – D (9 months)
Administration guidelines

Recommended guidelines:

Available allergens
MITES:
Dermatophagoides pteronyssinus
Dermatophagoides farinae
Dermatophagoides MIX (D. pteronyssinus, D. farinae)
Blomia tropicalis
Lepidoglyphus destructor

GRAMINEAS:
Wild-spontaneous Gramineas (Dactylis, Lolium, Phleum, Poa)
Cultivated grasses (Hordeum, Secale, Triticum)
Dactylis glomerata
Lolium perenne
Phleum pratense
Poa pratensis
Hordeum vulgare
Secale cereale
Cynodon dactylon

TREES:
Olea europaea
Cupressus arizonica
Platanus acerifolia
Fraxinus excelsior

PLANTS:
Artemisia vulgaris
Chenopodim album
Jewish Parietaria
Salsola kali
Plantago lanceolata

EPITHELIUM:
Cat
Dog

FUNGI:
Alternaria alternata
Aspergillus fumigatus
Penicillium notatum
Data Sheet

Prospecto: información para el usuario Apither Inmunoterapia Alergénica Sublingual Spray Individualizada

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto 1. Qué es Apither sublingual Spray y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Apither sublingual Spray.
3. Cómo tomar Apither sublingual Spray
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Apither sublingual Spray
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Apither sublingual Spray y para qué se utiliza
Apither sublingual es un tratamiento de inmunoterapia (vacuna), constituido por extractos alergénicos a los que está sensibilizado el paciente. Se administra por vía sublingual para el tratamiento de las enfermedades alérgicas.
Apither sublingual se prepara de forma individualizada para cada paciente, debido a que cada persona presenta una sensibilización distinta a determinadas sustancias llamadas alérgenos, por lo que corresponde al médico valorar la composición de Apither sublingual en cada caso. Apither sublingual se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis y/o asma bronquial estacional o perenne, producida por alérgenos inhalantes.
Grupo farmacoterapéutico: Extractos alergénicos. Código V01 AA.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Apither sublingual Spray
No tome Apither sublingual Spray:
- si es alérgico a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si usted presenta deficiencias graves del sistema inmunitario o enfermedad autoinmune activa
- si usted padece cáncer
- si padece usted asma severa o mal controlada
- si no se le puede administrar adrenalina
- si está en tratamiento con fármacos betabloqueantes
- si presenta fiebre

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Apither sublingual.
Apither sublingual debe administrarse por vía oral.
Antes de tomar Apither sublingual los pacientes deben tener los síntomas controlados, con la ayuda, si es necesario, de un tratamiento adecuado.

Ante la aparición de cualquier reacción adversa, antes de proseguir con el tratamiento, consultar con el médico prescriptor.
Si se considera necesario, trasladar al paciente a un servicio de Urgencias Hospitalarias. Es fundamental el seguimiento periódico por parte del especialista, al cual incumbe realizar las modificaciones en el tratamiento que el paciente requiera.
Niños y adolescentes
Como norma general Apither sublingual no debe utilizarse en niños menores de 2 años.

Otros medicamentos y Apither Sublingual Spray
Toma de Apihter Sublingual Spray con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Toma de Apither Sublingual Spray con alimentos, bebidas y alcohol No han sido descritas interacciones con alimentos, bebidas o alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
No se dispone de información sobre la seguridad de la vacuna utilizada durante el embarazo o lactancia, por ello no se recomienda su uso en estos periodos (embarazo y lactancia).

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos que afecten sobre la capacidad de conducción y el manejo de herramientas o máquinas, por lo que no se requieren precauciones especiales.
Apither Sublingual Spray contiene glicerol. Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea porque contiene glicerol.

3. Cómo tomar Apither sublingual Spray
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
1 pulsación de Apither Sublingual equivale a 0,1ml.
La pauta detallada en este prospecto es orientativa, pudiendo ser variada por su médico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Apither sublingual. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico.
Es muy importante que siga las instrucciones de uso, salvo que su médico le dé instrucciones diferentes:
- Tomar preferentemente en ayunas o antes de las comidas.
- Antes de aumentar la dosis, cerciorarse de que la dosis anterior no produjo reacciones adversas.
- Cuando su tratamiento de inicio contiene los viales C y D comenzar la administración del tratamiento siempre por el vial C, que corresponde al de menor concentración.
- Agitar el vial suavemente antes de cada toma.
- Administrar por vía sublingual. Colocar la dosis correspondiente debajo de la lengua y dejarla en el lugar de aplicación durante 2-3 minutos hasta su total absorción. Inmediatamente después, ingerir cualquier cantidad residual del producto que permanezca bajo la lengua.
- Proceder de la misma forma con los viales siguientes, hasta finalizar el tratamiento.

Pauta de administración:
- La pauta que se especifica es orientativa, pudiendo ser variada a criterio del médico.
- Su médico determinará la duración del tratamiento en cada caso.
- Los espacios en blanco en la cartilla de administración (tablas de este prospecto), se destinan a la posible repetición de una dosis o a las modificaciones que haya prescrito su médico en los volúmenes a tomar o en los intervalos de administración.
El tratamiento se desarrolla en dos fases, una fase de iniciación, la cual consiste en un incremento progresivo de la dosis alergénica a administrar hasta que se alcanza la dosis máxima tolerada y posteriormente, una fase de continuación en la cual la dosis máxima se administra diariamente.
La duración del tratamiento será indicada en cada caso por el especialista.
Por lo general, este tipo de tratamientos suele administrarse durante un periodo mínimo de dos a tres años.
Pauta Convencional
Tratamiento de iniciación:
Es importante anotar en el cuadro correspondiente de la cartilla de administración (tablas de este prospecto) la fecha en la que se administra cada dosis.
- Tratamiento de inicio (1 vial C y de 1 a 2 viales D)
- Vial C: la duración de este vial es de 4 días y una vez transcurridos, se desecha. La administración comienza con 1 aplicación y se va aumentando diariamente (ver calendario posológico).
- Vial D: la administración comienza el quinto día tras el inicio del tratamiento, con 1 aplicación diaria hasta agotar el/los viales. (cuadro)

 
 
 

What are allergies?

Allergies, also called hypersensitivity reactions, are responses of the immune system (the defenses of our body) to come into contact with substances called allergens which are usually tolerated by most people. These are frequent pathologies that affect more than 25% of the world’s population according to the World Health Organization (WHO). In addition, over the last several decades, changes in the environment, habitat and way of life and a greater number of pets have favored the progression of allergy. Immunotherapy, also known as hyposensitizing therapy, reduces the sensitization of patients by attenuating the symptoms they experience in contact with the allergen. Immunotherapy is usually effective, the improvement is observed a few months after having started the vaccination, becoming apparent around the first year of treatment.

Allergy treatment


Treatment with allergen vaccines consists of progressively applying repeated doses of the allergen to which one is allergic in order to diminish or eliminate the reaction that occurs when coming into contact with it. Allergenic vaccines are able to modulate the patient’s immunological response, thereby changing the natural course of the allergic disease mediated by the production of IgE antibodies, with a long-term lasting effect after the end of treatment. This type of immunotherapy is used to treat allergy cases caused by pollen, dust mites, animal epithelia and certain fungi.

 

Apither SCIT


Efficacy and subcutaneous safety


The subcutaneous route of administration consists of periodic injections of allergens at the subcutaneous level, usually on the inside of the arm, above the elbow but never intravenously or intramuscularly.
The subcutaneous treatment consists of applying a weekly starter treatment and a monthly maintenance treatment. The duration of the starter and maintenance will depend on the type of subcutaneous treatment selected and the frequency set by the specialist.
Subcutaneous vaccines are prepared individually for each patient because each person has a different sensitization to certain allergens, so it is up to the doctor to assess the composition of the SCIT vaccine in each case.
Depending on the chemical composition, we differentiate between POLYMERIZED and DEPOT:

Apither Depot

Description and benefits

Apither DEPOT is an immunotherapy treatment (vaccine) administered subcutaneously and made up of allergenic extracts adsorbed in aluminum hydroxide, thus facilitating the slow and gradual absorption of the antigen by the organism to which the patient is sensitized.
Apither DEPOT is prepared individually for each patient, because each person has a different sensitization to certain allergens, so it is up to the doctor to assess the composition of APITHER Depot on a case-by-case basis.
The benefits of Apither DEPOT are:

·Less passage into the bloodstream
·Improves antigen presentation
·It provides greater immunogenicity
·Less need for doses (fewer injections)
·Quicker initial course of treatment
Indication

Apither Depot is a subcutaneous vaccine used for the treatment of allergic disease that occurs with rhinitis, rhinoconjunctivitis or seasonal or perennial bronchial asthma.

Presentation
It is supplied in injectable vials for subcutaneous administration:
Starter treatment:
• Vial 1:
Labeled
· Number 1
· Green color
· Volume: 3,6 ml
· Concentration: 1:100 of the concentration of the most concentrated vial.
· Duration: 1 administration, 1 week.
• Vial 2:
Labeled
· Number 2
· Yellow color
· Volume: 3,6 ml
· 1:10 of the most concentrated vial..
·Duration: 1 administration, 1 week.

Maintenance treatment:
• Vial 3:
Labeled
· Number 3
· Red color
· Volume: 4,5 ml
· 1:1, most concentrated bottle.
· Duration: 6 months.


The following formats are available:
· Starter formats:
·3 Vials number 1, 2, 3 (6 months)
·2 Vials number 2, 3 (5 months)
·3 Viales number 2,3,3 (5 months)

· Maintenance formats:
·1 Vial number 3 (6 months)
·2 Viales number 3,3 (12 months)
Administration guideline
Recommended guideline
Available allergens
MITES:
Dermatophagoides pteronyssinus
Dermatophagoides farinae
Dermatophagoides MIX (D. pteronyssinus, D. farinae)
Blomia tropicalis
Lepidoglyphus destructor

GRAMINEAS:
Wild-spontaneous Gramineas (Dactylis, Lolium, Phleum, Poa)
Cultivated grasses (Hordeum, Secale, Triticum)
Dactylis glomerata
Lolium perenne
Phleum pratense
Poa pratensis
Hordeum vulgare
Secale cereale
Cynodon dactylon

TREES:
Olea europaea
Cupressus arizonica
Platanus acerifolia
Fraxinus excelsior

PLANTS:
Artemisia vulgaris
Chenopodim album
Jewish Parietaria
Salsola kali
Plantago lanceolata

EPITHELIUM:
Cat
Dog

FUNGI:
Alternaria alternata
Aspergillus fumigatus
Penicillium notatum
Data sheep

1. QUÉ ES APITHER DEPOT Y PARA QUÉ SE UTILIZA. APITHER Depot es un tratamiento de inmunoterapia (vacuna), constituido por extractos alergénicos adsorbidos en hidróxido de aluminio, facilitando de este modo la lenta y paulatina absorción del antígeno por el organismo a los que está sensibilizado el paciente, de administración subcutánea para el tratamiento de las enfermedades alérgicas.
APITHER Depot se prepara de forma individualizada para cada paciente debido a que cada persona presenta una sensibilización distinta a determinadas sustancias llamadas alérgenos, por lo que corresponde al médico valorar la composición de APITHER Depot en cada caso. APITHER Depot se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

2. QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR APITHER DEPOT. No use APITHER Depot: - Si es alérgico a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si usted presenta trastornos graves del sistema inmunitario. - Si tiene enfermedades que afecten de manera severa a su inmunidad. - Si presenta fiebre. Advertencias y precauciones: APITHER Depot debe administrarse por vía subcutánea, asegurándose de no administrar APITHER Depot vía intramuscular e Intravenosa. Uso de APITHER Depot con otros medicamentos: Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Informe a su médico o farmacéutico si está bajo tratamiento con Beta-bloqueantes. Embarazo y lactancia: No se dispone de información sobre la seguridad de la vacuna utilizada durante el embarazo o lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos que afecten sobre la capacidad de conducción y el manejo de herramientas o máquinas, por lo que no se requieren precauciones especiales.
APITHER Depot contiene hidróxido de aluminio, fenol y solución salina fisiológica.

3. CÓMO USAR APITHER DEPOT. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. La pauta detallada es orientativa, pudiendo ser variada por su médico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con APITHER Depot . No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico. Es muy importante seguir las instrucciones antes de la utilización de APITHER Depot:
- Comenzar la administración del tratamiento siempre por el vial de menor numeración que corresponde al de menor concentración.
- Agitar el vial suavemente antes de cada extracción.
- Proceder a extraer las dosis de tratamiento.
- Asegurar que la vía de administración sea vía subcutánea. Las inyecciones se realizarán en la cara dorsal superior del brazo, 20 cm por encima del codo, alternando de brazo en cada administración, asegurándose de no administrarlo por vía intravenosa.
- Proceder de la misma forma a medida que corresponda con los viales siguientes, siempre en orden creciente (numeración). Se aconseja no realizar movimientos violentos ni ejercicio físico las primeras horas después de la administración de las dosis. Pauta de administración:
- La pauta que se especifica es orientativa, pudiendo ser variada a criterio del médico.
- Las inyecciones se administrarán a intervalos semanales, excepto la última dosis del vial 3 del tratamiento de inicio que se espaciará 2 semanas y posteriormente se administrará la dosis máxima una vez al mes durante un período largo que va desde los 3 a los 5 años. Su médico determinará la duración del tratamiento en cada caso.
- Los espacios en blanco en la cartilla de administración, se destinan a la posible repetición de una dosis o a las modificaciones que haya prescrito su médico en los volúmenes a inyectar o en los intervalos de administración.
El tratamiento se desarrolla en dos fases, una fase de iniciación, la cual consiste en un incremento significativo de la dosis alergénica a administrar hasta que se alcanza la dosis máxima tolerada y posteriormente, una fase de continuación en la cual la dosis máxima se administra mensualmente, durante un período que suele ir de 3 a 5 años. Tratamiento de iniciación: Es importante anotar en el cuadro correspondiente de la cartilla de administración la fecha en la que se administra cada dosis. Los envases pueden presentar después de su agitación una ligera opacidad. No se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Para que el tratamiento sea efectivo es importante que APITHER Depot se use de manera regular durante la totalidad del período de tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico. El médico determinará en cada caso la duración del tratamiento.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS. Al igual que todos los medicamentos, APITHER Depot puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son debidos a una inadecuada administración del extracto alergénico. Por este motivo se recomienda leer detenidamente este prospecto. Las reacciones locales más frecuentes consisten en la aparición de eritema, edema o inflamación en el lugar de la inyección. Suelen presentarse entre los 10 y 60 minutos tras la administración y persistir varias horas, desapareciendo sin necesidad de tratamiento. Las reacciones sistémicas (asma, urticaria generalizada, edema laríngeo...), son menos frecuentes y pueden requerir tratamiento con antihistamínicos, broncodilatadores, corticoides inyectables y mantener al paciente bajo observación médica. En caso de aparecer cualquiera de estos síntomas más graves, acuda cuanto antes a su médico especialista. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Precauciones: En casos excepcionales, este tratamiento puede entrañar riesgo de reacciones generalizadas a veces graves (urticaria, asma, shock anafiláctico, etc) por lo que deben seguirse durante toda la duración del mismo las siguientes normas: 1. Es de suma importancia que el personal sanitario lea atentamente los requisitos de administración antes de aplicar este extracto. 2. El extracto alergénico debe ser administrado siempre bajo supervisión médica. 3. Los extractos alergénicos sólo deben aplicarse si se dispone de medios inmediatamente accesibles que permitan proceder al tratamiento de un paciente que eventualmente sufra una reacción generalizada (urticaria, asma, shock anafiláctico, etc.), tales como adrenalina por vía subcutánea u otros. Por eso estos tratamientos deben realizarse en consultas médicas, centros de atención primaria, ambulatorios u hospitales convenientemente dotados. No deben administrarse en ningún caso en el domicilio del paciente. 4. Después de la aplicación de todas y cada una de las dosis, el paciente permanecerá 30 minutos como mínimo en el centro donde se le haya administrado el preparado. 5. Ante la aparición de cualquier reacción adversa, antes de proseguir con el tratamiento, consulte con el médico prescriptor. 6. Pauta para la correcta administración de la adrenalina: -Niños hasta 6 años 0,2 mL - Niños de 6 a 12 años 0,4 mL - Adultos 0,5 - 0,8 mL En caso de persistencia de la reacción sistémica podrán ser repetidas dichas dosis cada 15 minutos, hasta un máximo de 3 veces. Si se considera necesario, trasladar al paciente a un servicio de Urgencias Hospitalarias. Es fundamental el seguimiento periódico del paciente por el médico prescriptor, al cual incumbe realizar las oportunas diluciones del extracto y cualquier otra modificación en el tratamiento que el paciente requiera. El enrojecimiento en el lugar de la inyección es normal, siempre y cuando éste no exceda de 5 cm de diámetro. Si se presenta una reacción mayor, se deberá tomar la medicación o medidas que para dicha reacción haya prescrito el médico.

5. CONSERVACIÓN DE APITHER DEPOT Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Conservar en el embalaje original. No utilice APITHER Depot después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice APITHER Depot si observa pérdida de contenido de los viales o deterioro del envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de APITHER Depot. El principio activo de APITHER Depot son extractos alergénicos adsorbidos en hidroxido de aluminio a los que está sensibilizado el paciente, los cuales han sido prescritos por el médico especialista. Los demás componentes son el diluyente depot, compuesto por hidróxido de aluminio en solución salina fisiológica fenolada para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase: APITHER Depot se presenta en viales inyectables para administración subcutánea. APITHER Depot tiene dos presentaciones que corresponden al tratamiento de iniciación y al tratamiento de continuación, que son las siguientes: Tratamiento de Iniciación: - Presentación que puede contener tres o dos viales del extracto alergénico, identificados con números y colores, a las siguientes concentraciones. Este tratamiento podrá empezarse por cualquiera de los viales en función de la rapidez de la pauta establecida a criterio de su médico.
- Vial 1 - concentración 1/100 del vial 3, etiqueta Verde, de 3,6 ml de volumen total. - Vial 2 - concentración 1/10 del vial 3, etiqueta Amarilla, de 3,6 ml de volumen total. - Vial 3 - concentración máxima, etiqueta Roja, de 4,5 ml de volumen total. Tratamiento de Continuación: - Presentación que puede contener uno ó dos viales 3; etiqueta de color rojo, de concentración máxima y con 4,5 ml de volumen total. En ambos tipos de envase se incluyen jeringuillas de 1 ml, de un solo uso, para administrar cada una de las dosis y de esta manera asegurar las condiciones de esterilidad en la administración y facilitar la dosificación.


Polymerized Apither

Description and benefits

Polymerized Apither consists of a sterile suspension composed of allergens to which the patient is sensitized, extracted fractionally, purified by ultrafiltration, evaluated by immunochemical techniques, polymerized with glutaraldehyde and diluted in physiological saline for specific immunotherapy.
This vaccine is formulated with polymerized allergens. Chemically modified allergens show a reduced allergenicity, so they show better tolerance, thus lowering the likelihood of adverse reactions.

The benefits of POLYMERIZED Apither are:

·Better tolerance for the patient: lower allergenicity and slow release of allergen.
·Greater convenience for the doctor and the patient (shorter starter frequencies, pre-season treatment)
Indications

APITHER POLYMERIZED is a subcutaneously administered vaccine indicated for hyposensitizing immunotherapy in allergies with allergic rhinitis, allergic rhinoconjunctivitis or seasonal or perennial bronchial asthma.

Presentation
It is supplied in injectable vials for subcutaneous administration:

Starter treatment::
Vial 1: · Labeling
· Number 1
· Green color
· Volume: 3,0 ml
· • Concentration: 1:100 of the concentration of the most concentrated vial.
·Duration: 1 administration, 1 week.


Vial 2: · Labeling
· Number 2
· Yellow color
· Volume: 3,0 ml
· Concentration: 1:10 of the most concentrated vial.
· 1 administration, 1 week.


Maintenance bottle:
Vial 1: ·Labeling
· Number 1
· Red color
· Volume: 3,0 ml
· 1: 1, most concentrated bottle
· Duration: 6 months.


The following formats are available:
Starter formats:
·3 Vials number 1, 2, 3 (two months and three weeks)
· 2 Vials number 3 (Two and a half months)
· 3 Vials number 3.3 (5 months)

Maintenance formats:
· 1 Vial number 3 (6 months)
· 2 Viales number 3,3 (12 months)
Administration guidelines
Recommended guidelines:
Available allergens
MITES:
Dermatophagoides pteronyssinus
Dermatophagoides farinae
Blomia tropicalis
Lepidoglyphus destructor

GRAMINEAS:
Wild-spontaneous Gramineas (Dactylis, Lolium, Phleum, Poa)
Perennial lolium
Cynodon dactylon

TREES:
Olea europaea
Cupressus arizonica
Platanus acerifolia

PLANTS:
Artemisia vulgaris
Chenopodim album
Jewish Parietaria
Salsola kali
Plantago lanceolata
Ficha técnica

1. COMPOSICIÓN: Suspensión estéril compuesta por alérgenos a los que está sensibilizado el paciente, extraídos fraccionadamente, purificados por ultrafiltración, valorados por técnicas inmunoquímicas, polimerizados con glutaraldehído y diluidos en solución salina fisiológica para inmunoterapia específica.

2. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE: Apither Polimerizado se presenta en viales inyectables para administración subcutánea; Apither Polimerizado-Tratamiento de Iniciación: Compuesto por viales a concentraciones crecientes, codificados mediante números y colores: - vial 1, concentración 1/100 del vial 3, etiqueta verde, conteniendo 3 ml; - vial 2 concentración 1/10 del vial 3, etiqueta amarilla, conteniendo 3 ml; - vial 3, concentración máxima, etiqueta roja, conteniendo 3 ml. Apither Polimerizado-Tratamiento de Continuación: compuesto por 1 ó 2 viales 3

3. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: El tratamiento con Apither Polimerizado se completa en dos fases Iniciación y Continuación. Tratamiento de Iniciación Pauta Convencional: se comienza la administración con el vial de menor concentración (vial 1) inyectando 0,5 ml, con un intervalo de una semana se administran 0,5 ml del siguiente vial (vial 2) y finalmente una semana después se administran 0,5 ml del vial de máxima concentración (vial 3). Tratamiento de Iniciación Pauta Clúster: utilizando esta pauta de inicio es posible alcanzar la dosis máxima recomendada en una única sesión, en la que se administran varias dosis del producto (clúster). Se comienza la administración directamente con el vial de máxima concentración (vial 3) inyectando 0,2 ml. Tras un periodo de observación de 30 minutos se administran 0,3 ml del vial 3, con lo que se completa un volumen total de 0,5 ml en esta visita. Tras esta pauta de inicio se procede a la administración mensual de 0,5 ml del vial 3. Tratamiento de Continuación: se administra mensualmente 0,5 ml del vial 3 o bien la dosis máxima tolerada por el paciente, según indicación expresa de su especialista. Normas para la correcta administración: agitar suavemente el vial antes de extraer el producto. Se debe asegurar que la inyección se realiza por vía subcutánea, evitando en todo momento la inyección en el interior de un vaso sanguíneo o en el músculo.

4. INDICACIONES: Apither Polimerizado es un producto indicado para la inmunoterapia hiposensibilizante de la rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica y asma bronquial, producidas por alérgenos inhalantes.

5. CONTRAINDICACIONES: Alergia a cualquiera de los excipientes, deficiencias graves del sistema inmunitario o enfermedad autoinmune activa, asma severa o mal controlada, contraindicación para la administración de adrenalina (ya que podría ser necesaria para el tratamiento de una eventual reacción adversa), tratamiento con fármacos betabloqueantes, fiebre.

6. PRECAUCIONES: Este tratamiento puede entrañar riesgo de reacciones generalizadas que pueden ser graves, tales como urticaria, asma o incluso shock anafiláctico. Por ello es necesario observar algunas normas para su administración: la vacuna alergénica debe ser administrada siempre bajo supervisión médica; los extractos alergénicos sólo deben aplicarse si se dispone de medios que permitan proceder al tratamiento de un paciente que eventualmente sufra una reacción generalizada, tales como adrenalina por vía subcutánea o intramuscular u otros. No deben de ser administradas en ningún caso en el domicilio del paciente. Después de la aplicación de cada una de las dosis el paciente permanecerá en observación durante al menos 30 minutos en el centro donde se haya administrado el preparado. Ante la aparición de cualquier reacción adversa, antes de proseguir con el tratamiento, consultar con el médico prescriptor. Si se considera necesario, trasladar al paciente a un servicio de Urgencias Hospitalarias. Es fundamental el seguimiento periódico por parte del especialista, al cual incumbe realizar las modificaciones en el tratamiento que el paciente requiera.

7. INTERACCIONES: No se han descrito.

8. ADVERTENCIAS: USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Aunque la administración de inmunoterapia alergénica no está formalmente contraindicada durante el embarazo y la lactancia, no se dispone de información sobre la seguridad de la vacuna en estas situaciones, por ello no se recomienda su uso en estos periodos (embarazo y lactancia). Efectos sobre la capacidad de conducción y utilización de maquinaria: Es poco probable que se produzca algún efecto sobre la capacidad de conducción y la utilización de maquinaria. Advertencias sobre excipientes: Apither Polimerizado contiene como excipientes solución salina fisiológica y fenol.

9. REACCIONES ADVERSAS: Reacciones Locales: Las reacciones locales por lo común consisten en la aparición de eritema, edema o inflamación en el lugar de la inyección; dichas reacciones suelen presentarse entre los 10 y 60 minutos tras la administración y persistir varias horas, desapareciendo generalmente sin necesidad de tratamiento. – Estas reacciones se consideran normales, siempre y cuando no excedan el tamaño de 5 cm de diámetro. En el caso de reacciones locales de mayor tamaño está indicado administrar tratamiento y puede ser necesario el ajuste de las dosis de vacuna. Reacciones sistémicas: Las reacciones sistémicas (asma, urticaria generalizada, edema laríngeo...), son menos frecuentes y pueden requerir tratamiento con antihistamínicos, broncodilatadores, corticoides inyectables e incluso adrenalina. Puede ser conveniente mantener al paciente bajo observación médica. Las reacciones anafilácticas requieren la administración urgente de una inyección subcutánea o intramuscular de adrenalina al 1/1000, que puede ser repetida si es necesario. Pauta para la correcta administración de la adrenalina: la dosis recomendada en niños es de 0.01 ml por Kg de peso, sin pasar de 0.5 ml. De manera orientativa las dosis recomendadas son las siguientes: Niños hasta 6 años 0,2 ml, Niños de 6 a 12 años 0,4 ml, Adultos 0,5 – 0,8 ml. En caso de persistencia de la reacción pueden repetirse estas dosis cada 15 minutos hasta un máximo de 3 veces. Si se considera necesario, trasladar al paciente a un servicio de Urgencias Hospitalarias.

10. SOBREDOSIFICACIÓN: En caso de una sobredosis accidental o de una aplicación incorrecta del tratamiento con aparición de efectos adversos, el paciente debe ser trasladado inmediatamente a un centro hospitalario. Como norma general se observarán las indicaciones del punto 9 (REACCIONES ADVERSAS)

11. CONSERVACIÓN: Los tratamientos deben mantenerse a una temperatura entre 2 y 8º C a partir de su recepción. . Evitar exposiciones prolongadas a temperatura elevada y evitar rigurosamente la congelación. 12. CADUCIDAD: La fecha de caducidad es de

12 meses desde el momento de su fabricación.

13. FABRICANTE: DIATER S.A. Texto revisado: marzo de 2015.

 
 
 

Prevention of recurrent infections

Infections are abnormal states in which a germ or infectious agent invades the body and remains in it, causing some kind of damage. The two most important factors that make an infection possible are:
- The natural ability of the infecting agent to pass through natural barriers and tissues, which is known as virulence.
- The degree of lability or efficiency of the person’s general defense system during the various phases of the attack of the germ (susceptibility).
People with permanent defects of immunity can contract the same types of infections as normal people, for example: ear infections, sinusitis or pneumonia, only they occur more frequently. These recurrent infections are often stronger and more at risk of complications, since they do not respond as easily to regular medications. On these occasions, we talk about recurrent infections.
The bacterial treatments are indicated for the preventive treatment of respiratory infections, since they act as immunomodulators, creating a defensive state against the microorganisms responsible for respiratory infections.

 

Apither Bacteriana vaccine

Indication

APITHER is an individualized bacterial vaccine of inactive complete bodies and is formulated by the specialist for a patient. Apither is an immunostimulant that due to its sublingual application produces an effect on the oral mucosa and that is distributed to the other lymphoid tissues associated with mucosa.

·Reduction of recurrent infectious episodes in Sinusitis, Cough/Bronchitis or Pharyngitis.
·Nonspecific infections of the upper respiratory tract (common cold).
·Prophylaxis of asthma attacks caused by respiratory infections.
·Prophylaxis of infectious exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease.
· Reduction of the number of infectious episodes in recurrent infection of the urinary tract.

Benefits

The stimulation of the immune system that is achieved with the bacterial vaccine exceeds the specific response to them on account of its great capability to activate the body’s natural or innate immunity.

Therefore, Apither bacteriana can have an immunostimulating action, since, in addition to generating a specific response to the components of the vaccine, it increases the anti-infective resistance against other microorganisms not contained in it.

Data Sheet

1. QUÉ ES APITHER VACUNA BACTERIANA INDIVUDUALIZADA SUBLINGUAL SPRAY Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
APITHER Vacuna Bacteriana es una suspensión de bacterias inactivadas para inmunoterapia, que se administra por la vía sublingual. APiTHER Vacuna Bacteriana pertenece a un grupo de medicamentos (Vacunas de Bacterias Inactivadas) que estimulan la actividad del sistema inmune frente a los agentes infecciosos, incrementando la capacidad de limitar su proliferación y las complicaciones derivadas de la misma, en pacientes con patología respiratoria crónica agravada por las infecciones recurrentes.
APITHER Vacuna Bacteriana está indicado en la prevención de recidivas en casos de catarros, sinusitis, otitis, faringoamigdalitis y bronquitis de repetición, además de infecciones urinarias recurrentes.

2. ANTES DE TOMAR APITHER VACUNA BACTERIANA INDIVIDUALIZADA SIBLINGUAL SPRAY.
No tome APITHER Vacuna Bacteriana Individualizada Sublingual Spray:
· Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto.
· Si padece una inmunodeficiencia o enfermedad autoinmune severa o si está en tratamiento con inmunosupresores.

Tenga especial cuidado con APITHER Vacuna Bacteriana Individualizada Sublingual Spray.
No se recomienda la administración del producto cuando esté padeciendo un episodio febril agudo o infección activa de la vía respiratoria. En este caso deberá suspender el tratamiento y reiniciarlo cuando se resuelva el proceso, salvo que su médico le indique otra cosa.

Uso de otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, otros medicamentos, incluidos los adquiridos sin receta. No se han descrito interacciones de APITHER Vacuna Bacteriana con otros medicamentos. El tratamiento con APITHER Vacuna Bacteriana no sustituye al tratamiento con cualquier otro medicamento, salvo indicación del médico no debe suspender la administración de antibióticos o medicación de tipo sintomático.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Aunque la administración de vacunas bacterianas de gérmenes inactivados durante la gestación y la lactancia no está formalmente contraindicada, no existe información sobre el uso de APITHER Vacuna Bacteriana en estas situaciones (embarazo y lactancia). Antes de comenzar el tratamiento, comunique al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada, o bien si se encuentra en período de lactancia. Su médico valorará la conveniencia o no de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas.
No se han notificado efectos sobre la conducción y uso de máquinas.

3. CÓMO TOMAR APITHER VACUNA BACTERIANA INDIVIDUALIZADA SUBLINGUAL SPRAY.
Siga exactamente las instrucciones de administración de APiTHER Vacuna Bacteriana indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
APITHER Vacuna Bacteriana se administra por vía sublingual. No inyectar.
Antes de cada aplicación debe agitar el vial para asegurar la homogeneidad de la suspensión bacteriana.
La primera vez que usted utilice el vial, realice 2 ó 3 pulsaciones sobre el mecanismo de administración al aire, para que el nebulizador adquiera presión.
El tratamiento se administrará preferiblemente en ayunas.

Modo de administración:
Depositar la dosis debajo de la lengua y dejarla durante 2 minutos.
Posteriormente ingiera el resto de volumen que no se haya absorbido.

Dosificación y pauta de tratamiento:
APITHER Vacuna Bacteriana es un tratamiento individualizado, por lo que la dosificación será establecida por el propio médico. Como norma general se recomienda administrar diariamente 2 aplicaciones de la vacuna en una sola toma. En menores de 12 años, la dosis se reducirá a la mitad (1 aplicación). La dosis se repetirá todos los días hasta completar el ciclo de tratamiento de quince semanas.
Siga exactamente las instrucciones de su médico, que le indicará el plan y duración del tratamiento, así como la pauta de administración más adecuada para usted.
Si toma más APITHER Vacuna Bacteriana Individualizada Sublingual Spray del que debiera.
APITHER Vacuna Bacteriana es un tratamiento que ha mostrado una excelente tolerancia.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar APITHER Vacuna Bacteriana Individualizada Sublingual Spray
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Luego, continúe al día siguiente como su médico le había indicado.
Si interrumpe el tratamiento con APITHER Vacuna Bacteriana Individualizada Sublingual Spray
Salvo que se produzcan efectos adversos, o le sea indicado por su médico, no debe suspender el tratamiento, ya que no se obtendrían los resultados beneficiosos esperados.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, APITHER Vacuna Bacteriana puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En algunos pacientes se han comunicado reacciones leves en el lugar de aplicación consistentes en irritación local o estornudos, que ceden de manera espontánea. Más raramente pueden producirse reacciones leves a distancia, como elevación de la temperatura corporal, congestión nasal y ocular o reacciones de tipo urticarial. En raras ocasiones se ha comunicado agravamiento del cuadro clínico del paciente o aparición de una crisis asmática.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE APITHER VACUNA BACTERIANA INDIVIDUALIZADA SUBLINGUAL SPRAY.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. La vacuna debe almacenarse refrigerada entre 2ºC y 8ºC. No congelar.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en cada vial. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de APITHER vacuna bacteriana individualizada sublingual spray
Los principios activos son una suspensión que contiene una concentración de 1000 millones de bacterias por cada mL de preparado. Las especies de bacterias que intervienen en la composición son establecidas por el médico según el diagnóstico del paciente, indicándose la misma en la etiqueta de la caja. Los demás componentes son fenol y solución salina fisiológica.
Aspecto del producto y contenido del envase
APITHER Vacuna Bacteriana se presenta en forma de una suspensión blanquecina.
La presentación contiene un envase con 2 viales de 10,5 mL provistos de dosificador.
Composición por vial: - Suspensión Bacteriana - Fenol…………………….….. 0,2%Solución salina fisiológica c.s.p…..10,5 mL

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
ASAC PHARMACEUTICAL INMUNOLOGY, S.A.
C/Capricornio, 5- 03006, Alicante (España)
e-mail: prospectos@asac.net / www.asac.net
Teléfono:+34 965.28.67.00
Fax: +34 965.28.64.34

Fabricado por Laboratorios Diater S.A.
Avda Gregorio Peces Barba, 2
Parque Tecnológico de Leganés
28918 Leganés (Madrid)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2017

 
 
 

 
 
 

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Cuida tu piel desde el interior

Plesinox, es un complemento alimentición triple acción, formulado bajo la combinación de Extracto estandarizado de Polipodium Leucotomos, Vitaminas A, C y Selenio.
La Vitamina A, C y el selenio contribuyen al FUNCIONAMIENTO normal del sistema inmunitario de la piel.
La vitamina C y el Selenio contribuyen a la PROTECCIÓN de las células frente al daño oxidativo.
La vitamina A contribuye al MANTENIMIENTO de la mucosa y de la piel sana.

Enlaces relacionados

Armaya
 

Plesinox 240mg

Beneficios

Contribuye al funcionamiento normal del sistema inmunitario de la piel
Protege las células del daño oxidativo
Mantiene las mucosas y piel sanas
Protege del daño ocasionado por las radiaciones UV, fotoprotector

Presentación
Formato: Caja por 30 C.N. 184815.4
Formato: Caja por 60 C.N. 170725.3
Ingredientes
Polipodium Leucotomos 240mg
Vitamina A
Vitamina C
Selenio

Extracto seco de rizoma de Polypodium leucotomos poir., emulgente (lecitina de soja), agente de recubrimiento (gelatina), emulgente (aceite de girasol), humectante (glicerina (E-422)), ácido L-ascórbico (vitamina C), humectante (sorbitol (E-420)), emulgente (aceite de soja), colorante (óxido de hierro rojo (E-172)), palmitato de retinilo (vitamina A), emulgente (grasa de soja), emulgente (cera de abeja (E-901)), colorante (óxido de hierro negro (E-172)), selenito de sodio.

Modo de empleo

Via oral, Tomar 2 cápsulas, 1 por la mañana en el desayuno y 1 por la noche en la cena, con un poco de agua o zumo.

 
 

Marruecos-Iberma


El laboratorio Iberma comienza su andadura en 1993, eligiendo Had Soualem (a 30 km de Casablanca) como lugar donde situar la sede. Sus instalaciones están equipadas con la más avanzada tecnología para asegurar una excelente calidad y eficacia, tanto en los procesos como en los productos que ofrece. Además, Iberma cuenta con un equipo de más de 180 personas que trabajan cada día al servicio de la salud y el bienestar.
En la búsqueda común de la excelencia, Asacpharama e Iberma trabajan conjuntamente para conseguir los mejores resultados.

Información de contacto

237, Boulevard Zerktouni
Casablanca - Marruecos
Teléfono: +212 (0) 5 22 96 46 32/ +212 (0) 5 22 94 02 99
Email: contact@iberma.com

Web Iberma
 

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¿Qué es la alergia?

Las alergias, también llamadas reacciones de hipersensibilidad, son respuestas del sistema inmunológico (las defensas de nuestro organismo) al entrar en contacto con determinadas sustancias, llamadas alérgenos, que habitualmente son toleradas por la mayoría de las personas. Se trata de patologías frecuentes que afectan según la Organización Mundial de la Salud (OMS) a más del 25% de la población mundial. Además durante las últimas décadas, las modificaciones del entorno, del hábitat y del modo de vida y un mayor número de animales domésticos, han favorecido la progresión de la alergia. La inmunoterapia, también conocida como terapia hiposensibilizante, reduce la sensibilización de los pacientes atenuando los síntomas que experimentan en contacto con el alérgeno. La inmunoterapia suele ser efectiva, la mejora se observa unos meses después de haber comenzado la vacunación, haciéndose patente alrededor del primer año de tratamiento.

Tratamiento para la alergia


El tratamiento con vacunas alergenicas consiste en la aplicación progresiva de dosis repetidas del alérgeno al cual se es alérgico, con el fin de disminuir o eliminar la reacción que se produce al entrar en contacto con el mismo.Las vacunas alergenicas son capaces de modular la respuesta inmunitaria del paciente, cambiando así el curso natural de la enfermedad alérgica mediada por la producción de anticuerpos IgE, con un efecto duradero a largo plazo tras la finalización del tratamiento. Este tipo de inmunoterapia se utiliza para tratar los casos de alergia causados por polen, ácaros del polvo, epitelios de animales y ciertos hongos.

 

Apither Sublingual


Seguridad y eficacia sublingual


El tratamiento sublingual, ofrece una alternativa eficaz y segura para aquellos pacientes que no se sienten cómodos con la aplicación subcutánea, o qué prefieren un tratamiento de auto-administración domiciliar. Este tratamiento, consiste en aplicar, mediante un dosificador en Spray, una cantidad específica de solución con los alérgenos, bajo la lengua, donde ha de mantenerse durante 2 – 3 minutos hasta que se produce su absorción. Apither sublingual se prepara de forma individualizada para cada paciente, debido a que cada persona presenta una sensibilización distinta a los alérgenos, por lo que corresponde al médico valorar la composición de Apither sublingual en cada caso.

Indicación

Apither sublingual se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis y/o asma bronquial estacional o perenne, producida por alérgenos inhalantes

Presentación

Se suministra en frascos con dosificador en spray con dos presentaciones:

Frasco de inicio:

• Etiquetado:

· Letra C
· Color amarillo
• Volumen: 3,0 ml
• Concentración 1:5, del frasco más concentrado
• Duración: 4 días y desechar.

Frasco de mantenimiento:
• Etiquetado:
· Letra D
· Color rojo
• Volumen: 9,0 ml
• Concentración 1:1, frasco más concentrado
• Duración: 3 meses.

Las presentaciones disponibles son las siguientes:

Presentaciones de inicio
· C – D (3 meses y 4 días)
· C – D – D (6 meses y 4 días)

Presentaciones de mantenimiento
· D – D (6 meses)
· D – D – D (9 meses)
Pautas de administración

Pautas recomendadas:

Alérgenos disponibles
ÁCAROS:
Dermatophagoides pteronyssinus
Dermatophagoides farinae
Dermatophagoides mezcla (D. pteronyssinus, D. farinae)
Blomia tropicalis
Lepidoglyphus destructor

GRAMINEAS:
Gramineas espontáneas-salvajes (Dactylis,Lolium,Phleum, Poa)
Gramineas cultivadas (Hordeum,Secale,Triticum)
Dactylis glomerata
Lolium perenne
Phleum pratense
Poa pratensis
Hordeum vulgare
Secale cereale
Cynodon dactylon

ÁRBOLES:
Olea europaea
Cupressus arizonica
Platanus acerifolia
Fraxinus excelsior

PLANTAS:
Artemisia vulgaris
Chenopodim album
Parietaria judaica
Salsola kali
Plantago lanceolata

EPITELIO:
Gato
Perro

HONGOS:
Alternaria alternata
Aspergillus fumigatus
Penicillium notatum
Ficha Técnica

Prospecto: información para el usuario Apither Inmunoterapia Alergénica Sublingual Spray Individualizada

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto 1. Qué es Apither sublingual Spray y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Apither sublingual Spray.
3. Cómo tomar Apither sublingual Spray
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Apither sublingual Spray
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Apither sublingual Spray y para qué se utiliza
Apither sublingual es un tratamiento de inmunoterapia (vacuna), constituido por extractos alergénicos a los que está sensibilizado el paciente. Se administra por vía sublingual para el tratamiento de las enfermedades alérgicas.
Apither sublingual se prepara de forma individualizada para cada paciente, debido a que cada persona presenta una sensibilización distinta a determinadas sustancias llamadas alérgenos, por lo que corresponde al médico valorar la composición de Apither sublingual en cada caso. Apither sublingual se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis y/o asma bronquial estacional o perenne, producida por alérgenos inhalantes.
Grupo farmacoterapéutico: Extractos alergénicos. Código V01 AA.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Apither sublingual Spray
No tome Apither sublingual Spray:
- si es alérgico a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si usted presenta deficiencias graves del sistema inmunitario o enfermedad autoinmune activa
- si usted padece cáncer
- si padece usted asma severa o mal controlada
- si no se le puede administrar adrenalina
- si está en tratamiento con fármacos betabloqueantes
- si presenta fiebre

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Apither sublingual.
Apither sublingual debe administrarse por vía oral.
Antes de tomar Apither sublingual los pacientes deben tener los síntomas controlados, con la ayuda, si es necesario, de un tratamiento adecuado.

Ante la aparición de cualquier reacción adversa, antes de proseguir con el tratamiento, consultar con el médico prescriptor.
Si se considera necesario, trasladar al paciente a un servicio de Urgencias Hospitalarias. Es fundamental el seguimiento periódico por parte del especialista, al cual incumbe realizar las modificaciones en el tratamiento que el paciente requiera.
Niños y adolescentes
Como norma general Apither sublingual no debe utilizarse en niños menores de 2 años.

Otros medicamentos y Apither Sublingual Spray
Toma de Apihter Sublingual Spray con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Toma de Apither Sublingual Spray con alimentos, bebidas y alcohol No han sido descritas interacciones con alimentos, bebidas o alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
No se dispone de información sobre la seguridad de la vacuna utilizada durante el embarazo o lactancia, por ello no se recomienda su uso en estos periodos (embarazo y lactancia).

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos que afecten sobre la capacidad de conducción y el manejo de herramientas o máquinas, por lo que no se requieren precauciones especiales.
Apither Sublingual Spray contiene glicerol. Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea porque contiene glicerol.

3. Cómo tomar Apither sublingual Spray
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
1 pulsación de Apither Sublingual equivale a 0,1ml.
La pauta detallada en este prospecto es orientativa, pudiendo ser variada por su médico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Apither sublingual. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico.
Es muy importante que siga las instrucciones de uso, salvo que su médico le dé instrucciones diferentes:
- Tomar preferentemente en ayunas o antes de las comidas.
- Antes de aumentar la dosis, cerciorarse de que la dosis anterior no produjo reacciones adversas.
- Cuando su tratamiento de inicio contiene los viales C y D comenzar la administración del tratamiento siempre por el vial C, que corresponde al de menor concentración.
- Agitar el vial suavemente antes de cada toma.
- Administrar por vía sublingual. Colocar la dosis correspondiente debajo de la lengua y dejarla en el lugar de aplicación durante 2-3 minutos hasta su total absorción. Inmediatamente después, ingerir cualquier cantidad residual del producto que permanezca bajo la lengua.
- Proceder de la misma forma con los viales siguientes, hasta finalizar el tratamiento.

Pauta de administración:
- La pauta que se especifica es orientativa, pudiendo ser variada a criterio del médico.
- Su médico determinará la duración del tratamiento en cada caso.
- Los espacios en blanco en la cartilla de administración (tablas de este prospecto), se destinan a la posible repetición de una dosis o a las modificaciones que haya prescrito su médico en los volúmenes a tomar o en los intervalos de administración.
El tratamiento se desarrolla en dos fases, una fase de iniciación, la cual consiste en un incremento progresivo de la dosis alergénica a administrar hasta que se alcanza la dosis máxima tolerada y posteriormente, una fase de continuación en la cual la dosis máxima se administra diariamente.
La duración del tratamiento será indicada en cada caso por el especialista.
Por lo general, este tipo de tratamientos suele administrarse durante un periodo mínimo de dos a tres años.
Pauta Convencional
Tratamiento de iniciación:
Es importante anotar en el cuadro correspondiente de la cartilla de administración (tablas de este prospecto) la fecha en la que se administra cada dosis.
- Tratamiento de inicio (1 vial C y de 1 a 2 viales D)
- Vial C: la duración de este vial es de 4 días y una vez transcurridos, se desecha. La administración comienza con 1 aplicación y se va aumentando diariamente (ver calendario posológico).
- Vial D: la administración comienza el quinto día tras el inicio del tratamiento, con 1 aplicación diaria hasta agotar el/los viales. (cuadro)

 

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5. Protección de datos personales

ASAC, tratará con la mayor diligencia su derecho a la privacidad y quiere que se sienta cómodo navegando por su Web. En consecuencia, y de acuerdo con las disposiciones de la Ley Orgánica de Protección de Datos 15/1999, se le informa de que los datos que puedan ser recabados a través de los formularios de recogida de datos del Portal serán incorporados a un fichero automatizado de datos de carácter personal del que es responsable ASAC. Esta entidad tratará los datos de forma confidencial y exclusivamente con la finalidad de gestionar la relación con sus clientes y/o usuarios, y promocionar y/o comercializar los productos de ASAC. Asimismo, ASAC cancelará, borrará y/o bloqueará los datos cuando resulten inexactos, incompletos o hayan dejado de ser necesarios o pertinentes para su finalidad, de conformidad con lo previsto en la legislación en materia de protección de datos. Pulsando el botón de ‘enviar’ del correspondiente formulario, el usuario consiente de forma expresa que sus datos podrán ser utilizados para la prestación del servicio que se solicita, y para el envío de comunicaciones comerciales de ASAC, por correo electrónico o por cualquier otro medio. El usuario podrá revocar en cualquier momento el consentimiento prestado a la recepción de comunicaciones comerciales. El usuario podrá revocar el consentimiento prestado y ejercer los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición, dirigiéndose a tal efecto a la dirección señalada en la cláusula 1.
ASAC adopta los niveles de seguridad requeridos por la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre de protección de datos de carácter personal (LOPD) y por el Real Decreto 1720/2007 de 21 de diciembre por el que se aprueba el Reglamento de desarrollo de la LOPD. Además, ASAC cuenta con una política interna de privacidad y tratamiento de datos de carácter personal, idónea a alcanzar niveles de protección adecuados de los datos facilitados por los usuarios, de acuerdo con la legislación vigente. No obstante lo anterior, la seguridad técnica en un medio como Internet no es inexpugnable y pueden existir filtraciones por actuaciones dolosas de terceros. El tratamiento de datos de carácter personal, se sujeta al principio de calidad y finalidad de los datos por lo que ASAC solo solicitará los datos estrictamente necesarios para la prestación efectiva de los servicios requeridos por los usuarios, a través del Portal. En cuanto a los datos de carácter personal que el usuario, mediante la navegación en las páginas Web del Portal, pueda facilitar por cualquier motivo a ASAC, el usuario queda avisado de que tendrá que contar con todas las autorizaciones pertinentes, de conformidad con la legislación vigente, para poder realizar dicha cesión o transmisión a ASAC. En este sentido, el usuario será el único responsable de recabar las autorizaciones de los afectados, de acuerdo con los procedimientos previstos en la ley, no asumiendo ASAC responsabilidad alguna en este sentido, ni frente al usuario ni frente a cualquier tercero. El usuario reconoce y acepta que, en relación con los datos facilitados, deberá mantener a ASAC indemne frente a cualquier contingencia que pueda derivarse de la cesión o transmisión realizada. Los datos así adquiridos por ASAC, serán analizados con el fin de comprobar si el tratamiento de los mismos responde a unos fines lícitos y coherentes con la actividad de ASAC. ASAC cancelará, borrará y/o bloqueará dichos datos cuando resulten inexactos, incoherentes, inútiles, incompletos o no necesarios o pertinentes para sus actividades y finalidades, de conformidad con lo previsto en la legislación en materia de protección de datos, y sin obligación de comunicar dicha circunstancia al usuario que los haya facilitado o al afectado. Respecto a los datos facilitados para ofertas de trabajo, ASAC le informa que los datos que voluntariamente nos proporciona para utilizar los servicios de las ofertas de trabajo, serán archivados en un fichero responsabilidad del ASAC, a quien podrán dirigirse para ejercer sus derechos de acceso, cancelación, rectificación y oposición.

6. Ley aplicable

Al utilizar este sitio Web usted acepta que esta Política de Privacidad, las Condiciones de Uso, y cualquier tipo de disputa relativa al uso de este Portal, serán interpretados con arreglo a las leyes vigentes en el lugar de residencia del propietario de este sitio Web, es decir las leyes españolas. Asimismo el usuario, con renuncia de cualquier otro fuero que pudiera corresponderle, se somete a la competencia de los juzgados y tribunales de la ciudad de Alicante, para cualquier disputa o controversia que pudiera surgir en relación con esta Política de Privacidad y las Condiciones de Uso y del Portal.
Última revisión: 3 de octubre de 2016
 
 
 

Cuidado y protección integral de la piel

La piel es una barrera de defensa natural que varía con la edad, el fototipo, el entorno al cual se exponga e, incluso, de acuerdo a las zonas del mismo cuerpo. Existen diferentes factores extrínsecos e intrínsecos que afectan a la piel, dejando como consecuencia: sensibilidades, atopías, acné, picor, irritación y algunos casos más severos como psoriasis, ictiosis e incluso cáncer.
En compañía de otros tratamientos, CPI es un excelente coadyuvante en el cuidado de la piel. Con más de 30 años de experiencia y minuciosa elección de ingredientes activos, CPI sigue siendo una excelente solución en España.

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Conoce nuestros productos

 
 
 

 
 
 

 
 
 

 
 
 

 
 
 

 
 
 

Quinux, Metotrexato

Quinux 7,5mg/0,3ml solución inyectable en jeringa precargada

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Plena actividad, plena forma

El extracto estandarizado de Polypodium leucotomos L. (EPL), hace de nuestro complemento alimenticio PLESINOX un producto diferencial. El EPL es un helecho de la familia Polypodacea y nativo de Centro América con propiedades inmonomodularas, antiinflamatorias, antibacterias, antivíricas y antioxidantes, entre otras. El EPL es extraído por un procedimiento original de Asacpharma, que preserva la integridad de todos sus componentes. Nuestro Polypodium leucotomos L. se cultiva en Fincas de Experimentación y Recuperación Ecológica, recolectándose en fechas determinadas para garantizar la mayor calidad en el producto. PLESINOX se presenta como un complemento alimenticio que contiene EPL asociado a vitaminas A, C y Selenio, que le confieren diversas propiedades:
- La vitamina A, C y el Selenio contribuyen al funcionamiento normal del sistema inmunitario
- La vitamina C y el Selenio contribuyen a la protección de las células frente al daño oxidativo.
- La vitamina A contribuye al mantenimiento de las mucosas y de la piel sana
El EPL complementa estas tres actividades, haciendo de Plesinox un producto de características únicas con una triple acción.

Enlaces relacionados

Armaya IT Bacterianas
 

Plesinox 240mg

Indicación

Este complemento alimenticio contribuye al funcionamiento normal del sistema inmunitario, a la protección de las células frente al daño oxidativo y al mantenimiento de la piel y las mucosas sanas.
Gracias a sus propiedades puede tomarse como tratamiento preventivo, por ejemplo intercalándolo en los ciclos de inmunoterapia bacteriana oral (Apither Bacteriana) alternando ambos tratamientos.

Presentación
Formato: Caja por 30 cápsulas. C.N. 184815.4

Formato: Caja por 60 cápsulas. C.N. 170725.3
Ingredientes activos

Polipodium Leucotomos 240mg, Vitamina A, Vitamina C y Selenio

Extracto de Polypodium (Polypodium leucotomos Poir.), emulgente (lecitina de soja), agente de recubrimiento (gelatina), aceite de girasol (Helianthus annuus L.), humectante (glicerina), ácido L-ascórbico (vitamina C), humectante (sorbitol), aceite de soja parcialmente hidrogenado (Glycine max L.), colorante (óxido de hierro rojo), palmitato de retinilo (vitamina A), aceite de soja hidrogenado (Glycine max L.), emulgente (cera de abeja), colorante (óxido de hierro negro) y selenito de sodio.

Modo de uso

En la fase aguda de la infección estaría indicado tomar una cápsula de 240mg por la mañana y otra por la noche, lo que equivale a 480 mg de extracto de Polypodium leucotomos L. diarios.

En periodos en los que el paciente esté en fase post-aguda, se recomienda suministrar una cápsula al día durante 1- 2 meses.

 
 
 

Prevención de las infecciones recidivantes

Las infecciones son estados anormales en los cuales un germen o agente infeccioso invade el cuerpo y permanece en él, provocándole algún tipo de daño. Los dos factores más importantes que hacen posible una infección son:
- La habilidad natural del agente infectante para pasar las barreras naturales y los tejidos, lo que se conoce como virulencia.
- El grado de labilidad o eficiencia del sistema general de defensa del individuo durante las diversas fases del ataque del germen (susceptibilidad).
Las personas con defectos permanentes de la inmunidad contraen los mismos tipos de infecciones que la gente normal, por ejemplo: infecciones del oído, sinusitis o neumonía, solo que ocurren con mayor frecuencia. Estas infecciones recurrentes suelen ser, a menudo, más fuertes y con mayor riesgo de complicaciones, ya que no responden tan fácilmente a los medicamentos habituales. En estas ocasiones, hablamos de las infecciones recidivantes.
Los tratamientos bacterianos están indicados para el tratamiento preventivo de infecciones respiratorias, ya que actúan como inmunomoduladores, creando un estado defensivo frente a los microorganismos responsables de las infecciones respiratorias.

 

Apither vacuna Bacteriana

Indicación

APITHER es una vacuna bacteriana individualizada, de cuerpos completos inactivos, que se formula por el especialista para un paciente. Apither es un inmunoestimulante que por su aplicación sublingual produce un efecto sobre la mucosa oral y que se distribuye a los demás tejidos linfoides asociados a mucosa.

·Reducción de los episodios infecciosos recidivantes en Sinusitis,Tos/Bronquitis o Faringitis.
·Infecciones inespecíficas del tracto respiratorio superior (resfriado común).
·Profilaxis de las reagudizaciones infecciosas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
·Profilaxis de las crisis de asma provocada por infecciones respiratorias.
·Reducción del número de episodios infecciosos en cuadros de infección recidivante de la vía urinaria.

Beneficios

La estimulación del sistema inmune que se consigue con la vacuna bacteriana excede a la respuesta específica frente ellas, debido a la gran capacidad de ésta para activar la inmunidad natural o innata.

Por ello, Apither bacteriana puede tener una acción inmunoestimulante, ya que, además de generar una respuesta específica frente a los componentes de la vacuna, aumentan la resistencia antiinfecciosa contra otros microorganismos no contenidos en ella.

Ficha Técnica

1. QUÉ ES APITHER VACUNA BACTERIANA INDIVUDUALIZADA SUBLINGUAL SPRAY Y PARA QUÉ SE UTILIZA.
APITHER Vacuna Bacteriana es una suspensión de bacterias inactivadas para inmunoterapia, que se administra por la vía sublingual. APiTHER Vacuna Bacteriana pertenece a un grupo de medicamentos (Vacunas de Bacterias Inactivadas) que estimulan la actividad del sistema inmune frente a los agentes infecciosos, incrementando la capacidad de limitar su proliferación y las complicaciones derivadas de la misma, en pacientes con patología respiratoria crónica agravada por las infecciones recurrentes.
APITHER Vacuna Bacteriana está indicado en la prevención de recidivas en casos de catarros, sinusitis, otitis, faringoamigdalitis y bronquitis de repetición, además de infecciones urinarias recurrentes.

2. ANTES DE TOMAR APITHER VACUNA BACTERIANA INDIVIDUALIZADA SIBLINGUAL SPRAY.
No tome APITHER Vacuna Bacteriana Individualizada Sublingual Spray:
· Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto.
· Si padece una inmunodeficiencia o enfermedad autoinmune severa o si está en tratamiento con inmunosupresores.

Tenga especial cuidado con APITHER Vacuna Bacteriana Individualizada Sublingual Spray.
No se recomienda la administración del producto cuando esté padeciendo un episodio febril agudo o infección activa de la vía respiratoria. En este caso deberá suspender el tratamiento y reiniciarlo cuando se resuelva el proceso, salvo que su médico le indique otra cosa.

Uso de otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente, otros medicamentos, incluidos los adquiridos sin receta. No se han descrito interacciones de APITHER Vacuna Bacteriana con otros medicamentos. El tratamiento con APITHER Vacuna Bacteriana no sustituye al tratamiento con cualquier otro medicamento, salvo indicación del médico no debe suspender la administración de antibióticos o medicación de tipo sintomático.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Aunque la administración de vacunas bacterianas de gérmenes inactivados durante la gestación y la lactancia no está formalmente contraindicada, no existe información sobre el uso de APITHER Vacuna Bacteriana en estas situaciones (embarazo y lactancia). Antes de comenzar el tratamiento, comunique al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada, o bien si se encuentra en período de lactancia. Su médico valorará la conveniencia o no de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas.
No se han notificado efectos sobre la conducción y uso de máquinas.

3. CÓMO TOMAR APITHER VACUNA BACTERIANA INDIVIDUALIZADA SUBLINGUAL SPRAY.
Siga exactamente las instrucciones de administración de APiTHER Vacuna Bacteriana indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
APITHER Vacuna Bacteriana se administra por vía sublingual. No inyectar.
Antes de cada aplicación debe agitar el vial para asegurar la homogeneidad de la suspensión bacteriana.
La primera vez que usted utilice el vial, realice 2 ó 3 pulsaciones sobre el mecanismo de administración al aire, para que el nebulizador adquiera presión.
El tratamiento se administrará preferiblemente en ayunas.

Modo de administración:
Depositar la dosis debajo de la lengua y dejarla durante 2 minutos.
Posteriormente ingiera el resto de volumen que no se haya absorbido.

Dosificación y pauta de tratamiento:
APITHER Vacuna Bacteriana es un tratamiento individualizado, por lo que la dosificación será establecida por el propio médico. Como norma general se recomienda administrar diariamente 2 aplicaciones de la vacuna en una sola toma. En menores de 12 años, la dosis se reducirá a la mitad (1 aplicación). La dosis se repetirá todos los días hasta completar el ciclo de tratamiento de quince semanas.
Siga exactamente las instrucciones de su médico, que le indicará el plan y duración del tratamiento, así como la pauta de administración más adecuada para usted.
Si toma más APITHER Vacuna Bacteriana Individualizada Sublingual Spray del que debiera.
APITHER Vacuna Bacteriana es un tratamiento que ha mostrado una excelente tolerancia.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar APITHER Vacuna Bacteriana Individualizada Sublingual Spray
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. Luego, continúe al día siguiente como su médico le había indicado.
Si interrumpe el tratamiento con APITHER Vacuna Bacteriana Individualizada Sublingual Spray
Salvo que se produzcan efectos adversos, o le sea indicado por su médico, no debe suspender el tratamiento, ya que no se obtendrían los resultados beneficiosos esperados.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, APITHER Vacuna Bacteriana puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En algunos pacientes se han comunicado reacciones leves en el lugar de aplicación consistentes en irritación local o estornudos, que ceden de manera espontánea. Más raramente pueden producirse reacciones leves a distancia, como elevación de la temperatura corporal, congestión nasal y ocular o reacciones de tipo urticarial. En raras ocasiones se ha comunicado agravamiento del cuadro clínico del paciente o aparición de una crisis asmática.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE APITHER VACUNA BACTERIANA INDIVIDUALIZADA SUBLINGUAL SPRAY.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. La vacuna debe almacenarse refrigerada entre 2ºC y 8ºC. No congelar.
No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en cada vial. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de APITHER vacuna bacteriana individualizada sublingual spray
Los principios activos son una suspensión que contiene una concentración de 1000 millones de bacterias por cada mL de preparado. Las especies de bacterias que intervienen en la composición son establecidas por el médico según el diagnóstico del paciente, indicándose la misma en la etiqueta de la caja. Los demás componentes son fenol y solución salina fisiológica.
Aspecto del producto y contenido del envase
APITHER Vacuna Bacteriana se presenta en forma de una suspensión blanquecina.
La presentación contiene un envase con 2 viales de 10,5 mL provistos de dosificador.
Composición por vial: - Suspensión Bacteriana - Fenol…………………….….. 0,2%Solución salina fisiológica c.s.p…..10,5 mL

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
ASAC PHARMACEUTICAL INMUNOLOGY, S.A.
C/Capricornio, 5- 03006, Alicante (España)
e-mail: prospectos@asac.net / www.asac.net
Teléfono:+34 965.28.67.00
Fax: +34 965.28.64.34

Fabricado por Laboratorios Diater S.A.
Avda Gregorio Peces Barba, 2
Parque Tecnológico de Leganés
28918 Leganés (Madrid)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2017

 
 
 

¿Qué es la alergia?

Las alergias, también llamadas reacciones de hipersensibilidad, son respuestas del sistema inmunológico (las defensas de nuestro organismo) al entrar en contacto con determinadas sustancias, llamadas alérgenos, que habitualmente son toleradas por la mayoría de las personas. Se trata de patologías frecuentes que afectan según la Organización Mundial de la Salud (OMS) a más del 25% de la población mundial. Además, durante las últimas décadas, las modificaciones del entorno, del hábitat y del modo de vida y un mayor número de animales domésticos, han favorecido la progresión de la alergia. La inmunoterapia, también es conocida como terapia hiposensibilizante, que reduce la sensibilización de los pacientes, atenuando los síntomas que experimentan en contacto con el alérgeno. La inmunoterapia suele ser efectiva y las mejoras observan unos meses después de haber comenzado la vacunación, haciéndose patente alrededor del primer año de tratamiento.

Tratamiento para la alergia


El tratamiento con vacunas alergenicas, consiste en la aplicación progresiva de dosis repetidas del alérgeno al cual se es alérgico con el fin de disminuir o eliminar la reacción que se produce al entrar en contacto con el mismo.Las vacunas alergenicas son capaces de modular la respuesta inmunitaria del paciente, cambiando así el curso natural de la enfermedad alérgica mediada por la producción de anticuerpos IgE, con un efecto duradero a largo plazo tras la finalización del tratamiento. Este tipo de inmunoterapia se utiliza para tratar los casos de alergia causadas por polen, ácaros del polvo, epitelios de animales y ciertos hongos.

 

Apither SCIT


Eficacia y seguridad subcutánea


La vía de administración subcutánea consiste en la inyección periódica de alérgenos a nivel subcutáneo, normalmente en la cara anterior del brazo, por encima del codo y nunca de forma intravenosa o intramuscular.
El tratamiento subcutáneo consiste en aplicar un tratamiento de inicio, de periodicidad semanal y un tratamiento de mantenimiento de periodicidad mensual. La duración del inicio y mantenimiento dependerá del tipo de tratamiento subcutáneo seleccionado y de la pauta marcada por el especialista.
Las vacunas subcutáneas se preparan de forma individualizada para cada paciente debido a que cada persona presenta una sensibilización distinta a determinados alérgenos, por lo que corresponde al médico valorar la composición de la vacuna SCIT en cada caso.
Dependiendo de la composición química, diferenciamos entre POLIMIERIZADO y DEPOT

Apither Depot

Descripción y Beneficios

Apither DEPOT es un tratamiento de inmunoterapia (vacuna) de administración subcutánea, constituido por extractos alergénicos adsorbidos en hidróxido de aluminio, facilitando de este modo la lenta y paulatina absorción del antígeno por el organismo a los que está sensibilizado el paciente.
Apither DEPOT se prepara de forma individualizada para cada paciente, debido a que cada persona presenta una sensibilización distinta a determinadas alérgenos, por lo que corresponde al médico valorar la composición de APITHER Depot en cada caso.
Los beneficios de Apither DEPOT son:

· Menos paso al torrente sanguíneo
· Mejora la presentación antigénica
· Presenta una mayor inmunogenicidad
· Menor necesidad de dosis (menos inyecciones)
· Pautas de inicio más rápidas
Indicación

Apither Depot es una vacuna subcutánea utilizada para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

Presentación
Se suministra en viales inyectables de administración subcutánea:
Tratamiento de inicio:
• Vial 1:
Etiquetado
· Número 1
· Color verde
· Volumen: 3,6 ml
· Concentración: 1:100 de la concentración del vial más concentrado.
· Duración: 1 administración, 1 semana.
• Vial 2:
Etiquetado
· Número 2
· Color amarillo
· Volumen: 3,6 ml
· 1:10 del vial más concentrado.
· Duración: 1 administración, 1 semana.

Tratamiento de mantenimiento:
• Vial 3:
Etiquetado
· Número 3
· Color rojo
· Volumen: 4,5 ml
· 1:1, frasco más concentrado.
· Duración: 6 meses.


Las presentaciones disponibles son las siguientes:
· Presentaciones de inicio:
·3 Viales número 1, 2, 3 (6 meses)
·2 Viales número 2 ,3 (5 meses)
·3 Viales número 2,3,3 (5 meses)

· Presentaciones de mantenimiento:
·1 Vial número 3 (6 meses)
·2 Viales número 3,3 (12 meses)
Pautas de administración
Pautas recomendadas
Alérgenos disponibles
ÁCAROS
Dermatophagoides pteronyssinus
Dermatophagoides farinae
Dermatophagoides mezcla (D. pteronyssinus, D. farinae)
Blomia tropicalis
Lepidoglyphus destructor

GRAMINEAS
Gramineas espontáneas-salvajes (Dactylis,Lolium,Phleum, Poa)
Gramineas cultivadas (Hordeum,Secale,Triticum)
Dactylis glomerata
Lolium perenne
Phleum pratense
Poa pratensis
Hordeum vulgare
Secale cereale
Cynodon dactylon

ÁRBOLES
Olea europaea
Cupressus arizonica
Platanus acerifolia
Fraxinus excelsior

PLANTAS
Artemisia vulgaris
Chenopodim album
Parietaria judaica
Salsola kali
Plantago lanceolata

EPITELIO
Gatos
Perros

HONGOS
Alternaria alternata
Aspergillus fumigatus
Penicillium notatum
Ficha técnica

1. QUÉ ES APITHER DEPOT Y PARA QUÉ SE UTILIZA. APITHER Depot es un tratamiento de inmunoterapia (vacuna), constituido por extractos alergénicos adsorbidos en hidróxido de aluminio, facilitando de este modo la lenta y paulatina absorción del antígeno por el organismo a los que está sensibilizado el paciente, de administración subcutánea para el tratamiento de las enfermedades alérgicas.
APITHER Depot se prepara de forma individualizada para cada paciente debido a que cada persona presenta una sensibilización distinta a determinadas sustancias llamadas alérgenos, por lo que corresponde al médico valorar la composición de APITHER Depot en cada caso. APITHER Depot se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

2. QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR APITHER DEPOT. No use APITHER Depot: - Si es alérgico a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si usted presenta trastornos graves del sistema inmunitario. - Si tiene enfermedades que afecten de manera severa a su inmunidad. - Si presenta fiebre. Advertencias y precauciones: APITHER Depot debe administrarse por vía subcutánea, asegurándose de no administrar APITHER Depot vía intramuscular e Intravenosa. Uso de APITHER Depot con otros medicamentos: Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Informe a su médico o farmacéutico si está bajo tratamiento con Beta-bloqueantes. Embarazo y lactancia: No se dispone de información sobre la seguridad de la vacuna utilizada durante el embarazo o lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos que afecten sobre la capacidad de conducción y el manejo de herramientas o máquinas, por lo que no se requieren precauciones especiales.
APITHER Depot contiene hidróxido de aluminio, fenol y solución salina fisiológica.

3. CÓMO USAR APITHER DEPOT. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. La pauta detallada es orientativa, pudiendo ser variada por su médico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con APITHER Depot . No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico. Es muy importante seguir las instrucciones antes de la utilización de APITHER Depot:
- Comenzar la administración del tratamiento siempre por el vial de menor numeración que corresponde al de menor concentración.
- Agitar el vial suavemente antes de cada extracción.
- Proceder a extraer las dosis de tratamiento.
- Asegurar que la vía de administración sea vía subcutánea. Las inyecciones se realizarán en la cara dorsal superior del brazo, 20 cm por encima del codo, alternando de brazo en cada administración, asegurándose de no administrarlo por vía intravenosa.
- Proceder de la misma forma a medida que corresponda con los viales siguientes, siempre en orden creciente (numeración). Se aconseja no realizar movimientos violentos ni ejercicio físico las primeras horas después de la administración de las dosis. Pauta de administración:
- La pauta que se especifica es orientativa, pudiendo ser variada a criterio del médico.
- Las inyecciones se administrarán a intervalos semanales, excepto la última dosis del vial 3 del tratamiento de inicio que se espaciará 2 semanas y posteriormente se administrará la dosis máxima una vez al mes durante un período largo que va desde los 3 a los 5 años. Su médico determinará la duración del tratamiento en cada caso.
- Los espacios en blanco en la cartilla de administración, se destinan a la posible repetición de una dosis o a las modificaciones que haya prescrito su médico en los volúmenes a inyectar o en los intervalos de administración.
El tratamiento se desarrolla en dos fases, una fase de iniciación, la cual consiste en un incremento significativo de la dosis alergénica a administrar hasta que se alcanza la dosis máxima tolerada y posteriormente, una fase de continuación en la cual la dosis máxima se administra mensualmente, durante un período que suele ir de 3 a 5 años. Tratamiento de iniciación: Es importante anotar en el cuadro correspondiente de la cartilla de administración la fecha en la que se administra cada dosis. Los envases pueden presentar después de su agitación una ligera opacidad. No se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Para que el tratamiento sea efectivo es importante que APITHER Depot se use de manera regular durante la totalidad del período de tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico. El médico determinará en cada caso la duración del tratamiento.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS. Al igual que todos los medicamentos, APITHER Depot puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son debidos a una inadecuada administración del extracto alergénico. Por este motivo se recomienda leer detenidamente este prospecto. Las reacciones locales más frecuentes consisten en la aparición de eritema, edema o inflamación en el lugar de la inyección. Suelen presentarse entre los 10 y 60 minutos tras la administración y persistir varias horas, desapareciendo sin necesidad de tratamiento. Las reacciones sistémicas (asma, urticaria generalizada, edema laríngeo...), son menos frecuentes y pueden requerir tratamiento con antihistamínicos, broncodilatadores, corticoides inyectables y mantener al paciente bajo observación médica. En caso de aparecer cualquiera de estos síntomas más graves, acuda cuanto antes a su médico especialista. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Precauciones: En casos excepcionales, este tratamiento puede entrañar riesgo de reacciones generalizadas a veces graves (urticaria, asma, shock anafiláctico, etc) por lo que deben seguirse durante toda la duración del mismo las siguientes normas: 1. Es de suma importancia que el personal sanitario lea atentamente los requisitos de administración antes de aplicar este extracto. 2. El extracto alergénico debe ser administrado siempre bajo supervisión médica. 3. Los extractos alergénicos sólo deben aplicarse si se dispone de medios inmediatamente accesibles que permitan proceder al tratamiento de un paciente que eventualmente sufra una reacción generalizada (urticaria, asma, shock anafiláctico, etc.), tales como adrenalina por vía subcutánea u otros. Por eso estos tratamientos deben realizarse en consultas médicas, centros de atención primaria, ambulatorios u hospitales convenientemente dotados. No deben administrarse en ningún caso en el domicilio del paciente. 4. Después de la aplicación de todas y cada una de las dosis, el paciente permanecerá 30 minutos como mínimo en el centro donde se le haya administrado el preparado. 5. Ante la aparición de cualquier reacción adversa, antes de proseguir con el tratamiento, consulte con el médico prescriptor. 6. Pauta para la correcta administración de la adrenalina: -Niños hasta 6 años 0,2 mL - Niños de 6 a 12 años 0,4 mL - Adultos 0,5 - 0,8 mL En caso de persistencia de la reacción sistémica podrán ser repetidas dichas dosis cada 15 minutos, hasta un máximo de 3 veces. Si se considera necesario, trasladar al paciente a un servicio de Urgencias Hospitalarias. Es fundamental el seguimiento periódico del paciente por el médico prescriptor, al cual incumbe realizar las oportunas diluciones del extracto y cualquier otra modificación en el tratamiento que el paciente requiera. El enrojecimiento en el lugar de la inyección es normal, siempre y cuando éste no exceda de 5 cm de diámetro. Si se presenta una reacción mayor, se deberá tomar la medicación o medidas que para dicha reacción haya prescrito el médico.

5. CONSERVACIÓN DE APITHER DEPOT Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar. Conservar en el embalaje original. No utilice APITHER Depot después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice APITHER Depot si observa pérdida de contenido de los viales o deterioro del envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de APITHER Depot. El principio activo de APITHER Depot son extractos alergénicos adsorbidos en hidroxido de aluminio a los que está sensibilizado el paciente, los cuales han sido prescritos por el médico especialista. Los demás componentes son el diluyente depot, compuesto por hidróxido de aluminio en solución salina fisiológica fenolada para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase: APITHER Depot se presenta en viales inyectables para administración subcutánea. APITHER Depot tiene dos presentaciones que corresponden al tratamiento de iniciación y al tratamiento de continuación, que son las siguientes: Tratamiento de Iniciación: - Presentación que puede contener tres o dos viales del extracto alergénico, identificados con números y colores, a las siguientes concentraciones. Este tratamiento podrá empezarse por cualquiera de los viales en función de la rapidez de la pauta establecida a criterio de su médico.
- Vial 1 - concentración 1/100 del vial 3, etiqueta Verde, de 3,6 ml de volumen total. - Vial 2 - concentración 1/10 del vial 3, etiqueta Amarilla, de 3,6 ml de volumen total. - Vial 3 - concentración máxima, etiqueta Roja, de 4,5 ml de volumen total. Tratamiento de Continuación: - Presentación que puede contener uno ó dos viales 3; etiqueta de color rojo, de concentración máxima y con 4,5 ml de volumen total. En ambos tipos de envase se incluyen jeringuillas de 1 ml, de un solo uso, para administrar cada una de las dosis y de esta manera asegurar las condiciones de esterilidad en la administración y facilitar la dosificación.

Apither Polimerizado

Descripción y Beneficios

Apither Polimerizado consiste en una suspensión estéril compuesta por alérgenos a los que está sensibilizado el paciente, extraídos fraccionadamente, purificados por ultrafiltración, valorados por técnicas inmunoquímicas, polimerizados con glutaraldehído y diluidos en solución salina fisiológica para inmunoterapia específica.
Esta vacuna está formulada con alérgenos polimerizados. Los alérgenos modificados químicamente muestran una alergenicidad disminuida, por lo que muestran una mejor tolerancia, reduciéndose la probabilidad de reacciones adversas.

Los beneficios de apither POLIMERIZADO son:

· Mejor tolerancia para el paciente: menor alergenicidad y liberación lenta de alérgeno.
· Mayor conveniencia para el médico y el paciente (pautas de inicio abreviadas, tratamiento preestacional)
Indicación

APITHER POLIMERIZADO es una vacuna de administración por vía subcutánea indicada para la inmunoterapia hiposensibilizante en alergias que cursen con rinitis alérgica, rinoconjuntivitis alérgica o asma bronquial estacional o perenne.

Presentación
Se suministra en viales inyectables de administración subcutánea:

Tratamiento de inicio:
Vial 1: · Etiquetado
· Número 1
· Color verde
· Volumen: 3,0 ml
· Concentración: 1:100 de la concentración del vial más concentrado.
· Duración: 1 administración, 1 semana.


Vial 2: · Etiquetado
· Número 2
· Color amarillo
· Volumen: 3,0 ml
· Concentración: 1:10 del vial más concentrado.
· 1 administración, 1 semana.


Frasco de mantenimiento:
Vial 1: · Etiquetado
· Número 1
· Color rojo
· Volumen: 3,0 ml
· 1:1, frasco más concentrado
· Duración: 6 meses.


Las presentaciones disponibles son las siguientes:
Presentaciones de inicio:
· 3 Viales número 1, 2, 3 (dos meses y tres semanas)
· 2 Viales número 3 (Dos meses y medio)
· 3 Viales número 3,3 (5 meses)

Presentaciones de mantenimiento:
· 1 Vial número 3 (6 meses)
· 2 Viales número 3,3 (12 meses)
Pautas de administración
Pautas recomendadas
Alérgenos disponibles
ÁCAROS:
Dermatophagoides pteronyssinus
Dermatophagoides farinae
Blomia tropicalis
Lepidoglyphus destructor

GRAMINEAS:
Gramineas espontáneas-salvajes (Dactylis,Lolium,Phleum, Poa)
Lolium perenne
Cynodon dactylon

ÁRBOLES:
Olea europaea
Cupressus arizonica
Platanus acerifolia

PLANTAS:
Artemisia vulgaris
Chenopodim album
Parietaria judaica
Salsola kali
Plantago lanceolata
Ficha técnica

1. COMPOSICIÓN: Suspensión estéril compuesta por alérgenos a los que está sensibilizado el paciente, extraídos fraccionadamente, purificados por ultrafiltración, valorados por técnicas inmunoquímicas, polimerizados con glutaraldehído y diluidos en solución salina fisiológica para inmunoterapia específica.

2. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE: Apither Polimerizado se presenta en viales inyectables para administración subcutánea; Apither Polimerizado-Tratamiento de Iniciación: Compuesto por viales a concentraciones crecientes, codificados mediante números y colores: - vial 1, concentración 1/100 del vial 3, etiqueta verde, conteniendo 3 ml; - vial 2 concentración 1/10 del vial 3, etiqueta amarilla, conteniendo 3 ml; - vial 3, concentración máxima, etiqueta roja, conteniendo 3 ml. Apither Polimerizado-Tratamiento de Continuación: compuesto por 1 ó 2 viales 3

3. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: El tratamiento con Apither Polimerizado se completa en dos fases Iniciación y Continuación. Tratamiento de Iniciación Pauta Convencional: se comienza la administración con el vial de menor concentración (vial 1) inyectando 0,5 ml, con un intervalo de una semana se administran 0,5 ml del siguiente vial (vial 2) y finalmente una semana después se administran 0,5 ml del vial de máxima concentración (vial 3). Tratamiento de Iniciación Pauta Clúster: utilizando esta pauta de inicio es posible alcanzar la dosis máxima recomendada en una única sesión, en la que se administran varias dosis del producto (clúster). Se comienza la administración directamente con el vial de máxima concentración (vial 3) inyectando 0,2 ml. Tras un periodo de observación de 30 minutos se administran 0,3 ml del vial 3, con lo que se completa un volumen total de 0,5 ml en esta visita. Tras esta pauta de inicio se procede a la administración mensual de 0,5 ml del vial 3. Tratamiento de Continuación: se administra mensualmente 0,5 ml del vial 3 o bien la dosis máxima tolerada por el paciente, según indicación expresa de su especialista. Normas para la correcta administración: agitar suavemente el vial antes de extraer el producto. Se debe asegurar que la inyección se realiza por vía subcutánea, evitando en todo momento la inyección en el interior de un vaso sanguíneo o en el músculo.

4. INDICACIONES: Apither Polimerizado es un producto indicado para la inmunoterapia hiposensibilizante de la rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica y asma bronquial, producidas por alérgenos inhalantes.

5. CONTRAINDICACIONES: Alergia a cualquiera de los excipientes, deficiencias graves del sistema inmunitario o enfermedad autoinmune activa, asma severa o mal controlada, contraindicación para la administración de adrenalina (ya que podría ser necesaria para el tratamiento de una eventual reacción adversa), tratamiento con fármacos betabloqueantes, fiebre.

6. PRECAUCIONES: Este tratamiento puede entrañar riesgo de reacciones generalizadas que pueden ser graves, tales como urticaria, asma o incluso shock anafiláctico. Por ello es necesario observar algunas normas para su administración: la vacuna alergénica debe ser administrada siempre bajo supervisión médica; los extractos alergénicos sólo deben aplicarse si se dispone de medios que permitan proceder al tratamiento de un paciente que eventualmente sufra una reacción generalizada, tales como adrenalina por vía subcutánea o intramuscular u otros. No deben de ser administradas en ningún caso en el domicilio del paciente. Después de la aplicación de cada una de las dosis el paciente permanecerá en observación durante al menos 30 minutos en el centro donde se haya administrado el preparado. Ante la aparición de cualquier reacción adversa, antes de proseguir con el tratamiento, consultar con el médico prescriptor. Si se considera necesario, trasladar al paciente a un servicio de Urgencias Hospitalarias. Es fundamental el seguimiento periódico por parte del especialista, al cual incumbe realizar las modificaciones en el tratamiento que el paciente requiera.

7. INTERACCIONES: No se han descrito.

8. ADVERTENCIAS: USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Aunque la administración de inmunoterapia alergénica no está formalmente contraindicada durante el embarazo y la lactancia, no se dispone de información sobre la seguridad de la vacuna en estas situaciones, por ello no se recomienda su uso en estos periodos (embarazo y lactancia). Efectos sobre la capacidad de conducción y utilización de maquinaria: Es poco probable que se produzca algún efecto sobre la capacidad de conducción y la utilización de maquinaria. Advertencias sobre excipientes: Apither Polimerizado contiene como excipientes solución salina fisiológica y fenol.

9. REACCIONES ADVERSAS: Reacciones Locales: Las reacciones locales por lo común consisten en la aparición de eritema, edema o inflamación en el lugar de la inyección; dichas reacciones suelen presentarse entre los 10 y 60 minutos tras la administración y persistir varias horas, desapareciendo generalmente sin necesidad de tratamiento. – Estas reacciones se consideran normales, siempre y cuando no excedan el tamaño de 5 cm de diámetro. En el caso de reacciones locales de mayor tamaño está indicado administrar tratamiento y puede ser necesario el ajuste de las dosis de vacuna. Reacciones sistémicas: Las reacciones sistémicas (asma, urticaria generalizada, edema laríngeo...), son menos frecuentes y pueden requerir tratamiento con antihistamínicos, broncodilatadores, corticoides inyectables e incluso adrenalina. Puede ser conveniente mantener al paciente bajo observación médica. Las reacciones anafilácticas requieren la administración urgente de una inyección subcutánea o intramuscular de adrenalina al 1/1000, que puede ser repetida si es necesario. Pauta para la correcta administración de la adrenalina: la dosis recomendada en niños es de 0.01 ml por Kg de peso, sin pasar de 0.5 ml. De manera orientativa las dosis recomendadas son las siguientes: Niños hasta 6 años 0,2 ml, Niños de 6 a 12 años 0,4 ml, Adultos 0,5 – 0,8 ml. En caso de persistencia de la reacción pueden repetirse estas dosis cada 15 minutos hasta un máximo de 3 veces. Si se considera necesario, trasladar al paciente a un servicio de Urgencias Hospitalarias.

10. SOBREDOSIFICACIÓN: En caso de una sobredosis accidental o de una aplicación incorrecta del tratamiento con aparición de efectos adversos, el paciente debe ser trasladado inmediatamente a un centro hospitalario. Como norma general se observarán las indicaciones del punto 9 (REACCIONES ADVERSAS)

11. CONSERVACIÓN: Los tratamientos deben mantenerse a una temperatura entre 2 y 8º C a partir de su recepción. . Evitar exposiciones prolongadas a temperatura elevada y evitar rigurosamente la congelación. 12. CADUCIDAD: La fecha de caducidad es de

12 meses desde el momento de su fabricación.

13. FABRICANTE: DIATER S.A. Texto revisado: marzo de 2015.

 
 

México



México abrió sus puertas en Ciudad de México en 1999 convirtiéndose en una de las filiales más antiguas y consolidadas de la compañía. Contamos con un equipo de más de 30 personas, todas comprometidas y enfocadas al crecimiento y expansión de la filial.
En sus casi veinte años de trayectoria, esta filial inició su operación con la línea respiratoria (inmunoterapia alergénica y bacteriana) y hoy en día ha lograddo posicionarse y reconocerse, gracias a la eficacia y calidad de sus productos. En los últimos años ha lanzado también su línea dermatológica. Actualmente con grandes crecimientos en ventas.

Información de contacto

Arq. Jesús Urquiaga No. 38 Col. Del Valle 03100
México, D.F
Teléfono: 5523-0373 5523
Email: ventasmexico@asac.net

Web México
 

Línea Dermatológica

ATACHE

Los productos de Atache cuentan con una correcta selección y combinación de ingredientes, que permite tratar de manera eficaz cada tipo de piel. ATACHE es pionero en España en formulaciones puras y estables de Vitamina C y Retinol. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web ATACHE

CPI

CPI es un excelente coadyuvante en muchas afecciones de la piel. Cuenta con una amplia gama de productos específicos para tratar los síntomas que generan ciertas enfermedades de la piel o prevenir la aparición de los mismos. Con más de 30 años de experiencia y minuciosa elección de ingredientes activos, CPI sigue siendo la primera elección de muchos dermatólogos en España.​

LEASEIR

Leaseir es un equipo de depilación láser de DIODO que actúa en 4Hz a máxima potencia, con sus 20 barras de diodo y potente sistema de enfriamiento, consigue la máxima eficacia y seguridad en cada sesión y en todos los fototipos. Leaseir ofrece un dispositivo de rendimiento incomparable. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web LEASEIR

EXTRACTO DE POLYPODIUM LEUCOTOMOS
Plesinox, es un complemento alimentición triple acción, formulado bajo la combinación de Extracto estandarizado de Polipodium Leucotomos, Vitaminas A, C y Selenio.

La Vitamina A, C y el selenio contribuyen al FUNCIONAMIENTO normal del sistema inmunitario de la piel.
La vitamina C y el Selenio contribuyen a la PROTECCIÓN de las células frente al daño oxidativo.
La vitamina A contribuye al MANTENIMIENTO de la mucosa y de la piel sana.

Línea Respiratoria

IT ALERGÉNICA SUBLINGUAL

Es una vacuna de administración por vía sublingual, formulada con extractos alergénicos a los que está sensibilizando el paciente. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

PRICK TEST

El diagnóstico prick es una técnica de diagnóstico “in vivo” que consiste en la aplicación sobre la superficie cutánea de una pequeña cantidad de extracto alergénico sobre la que se efectúa una leve punción con una lanceta de punta corta. Un resultado positivo confirma la hipersensibilidad inmediata del paciente.

IT BACTRIANA

Vacuna bacteriana individualizada, de cuerpos completos inactivos, que se formula por el especialista para un paciente. Apither es un inmunoestimulante que por su aplicación sublingual produce un efecto sobre la mucosa oral y que se distribuye a los demás tejidos linfoides asociados a mucosa.

 
 

Filial Brasil


Nuestra oficina brasileña se encuentra situada en el principal centro financiero del país, la ciudad de Sao Paulo. La filial cuenta con más de 20 años de experiencia y está formada por un equipo de aproximadamente 30 personas altamente cualificado.

En Brasil contamos con una planta de producción de medicamentos biológicos y sustancias activas, donde elaboramos diagnósticos para alergología (skin test) y vacunas individualizadas e inmunológicas.

Información de contacto

Rua Loefgreen, 2455 - Vila Clementino,
São Paulo - SP, Brasil
Teléfono: +55-11-5579-9622
Email: atendimentobrasil@asac.net

Web Brasil
 

Línea Respiratoria

IT ALERGÉNICA SUBLINGUAL

Es una vacuna de administración por vía sublingual, formulada con extractos alergénicos a los que está sensibilizando el paciente. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

PRICK TEST

El diagnóstico prick es una técnica de diagnóstico “in vivo” que consiste en la aplicación sobre la superficie cutánea de una pequeña cantidad de extracto alergénico sobre la que se efectúa una leve punción con una lanceta de punta corta. Un resultado positivo confirma la hipersensibilidad inmediata del paciente.

PATCH TEST

En Brasil tenemos 8 baterías de las sustancias más comunes en la población brasileña: baterías estándar, cosméticos, regional América Latina, alimentos, capilar, uñas, corticoides y antiinflamatorios. Cada bateria contiene diferentes sustancias que permiten determinar un tipo de alergia de contacto.

IT BACTERIANA

Es un tratamiento de vacuna bacteriana individualizada, de cuerpos completos inactivos, que se formula por el especialista para un paciente. Apither es un inmunoestimulante que por su aplicación sublingual produce un efecto sobre la mucosa oral y que se distribuye a los demás tejidos linfoides asociados a mucosa.

 
 

Filial Paraguay



Nuestra filial de Paraguay está ubicada en Asunción, capital del país. Nuestra oficina paraguaya es la más joven de todas, sin embargo, a pesar de su corta trayectoria, ha logrado un marcado posicionamiento y el aval de nuestros productos por los dermatólogos de la región, además ha conseguido afianzar alianzas con importantes laboratorios del sector y fortalecer el sello de calidad de nuestras marcas.
Actualmente, la filial cuenta con las tres áreas terapéuticas del laboratorio, siendo la línea respiratoria la que apunta a un gran crecimiento y expansión.

Información de contacto

España 2419, Paseo España
Locales 8 y 9, Asunción - Paraguay
Teléfono: +55-11-5579-9622
Email: claterza@asac.net

 

Línea Dermatológica

ATACHE

Los productos de Atache cuentan con una correcta selección y combinación de ingredientes, que permite tratar de manera eficaz cada tipo de piel. ATACHE es pionero en España en formulaciones puras y estables de Vitamina C y Retinol. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web ATACHE

LEASEIR

Leaseir es un equipo de depilación láser de DIODO que actúa en 4Hz a máxima potencia, con sus 20 barras de diodo y potente sistema de enfriamiento, consigue la máxima eficacia y seguridad en cada sesión y en todos los fototipos. Leaseir ofrece un dispositivo de rendimiento incomparable. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web LEASEIR

CPI

CPI es un excelente coadyuvante en muchas afecciones de la piel. Cuenta con una amplia gama de productos específicos para tratar los síntomas que generan ciertas enfermedades de la piel o prevenir la aparición de los mismos. Con más de 30 años de experiencia y minuciosa elección de ingredientes activos, CPI sigue siendo la primera elección de muchos dermatólogos en España.​

Línea Respiratoria

IT ALERGÉNICA SUBLINGUAL

Es una vacuna de administración por vía sublingual, formulada con extractos alergénicos a los que está sensibilizando el paciente. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

PRICK TEST

El diagnóstico prick es una técnica de diagnóstico “in vivo” que consiste en la aplicación sobre la superficie cutánea de una pequeña cantidad de extracto alergénico sobre la que se efectúa una leve punción con una lanceta de punta corta. Un resultado positivo confirma la hipersensibilidad inmediata del paciente.

 
 

Filial Chile


La ciudad elegida para ubicar la oficina de Asacpharma en Chile fue su capital Santiago de Chile, ya que sin duda es una ciudad líder en América Latina, en cuanto a factores sociales y económicos se refiere.
Nuestra operación se inició en Chile hace más de tres años y su mayor fortaleza es la línea dermatológica, que cuenta con un amplio porfolio de dermocosmética y aparatología médica. Por ello nuestro equipo chileno aúna esfuerzos constantes que fortalecen el crecimiento y desarrollo de esta línea, logrando posicionarnos como laboratorio de confianza. En la filial chilena también contamos con vacunas de inmunoterapia alergénica, además de colágeno para unidades de dolor y traumatología.

Información de contacto

Avenida Nueva Providencia 1881 Oficina 1705
Comuna de Providencia - Santiago de Chile
Teléfono: +56232238537
Email: fcaballero@asac.net
 

Línea Dermatológica

ATACHE

Los productos de Atache cuentan con una correcta selección y combinación de ingredientes, que permite tratar de manera eficaz cada tipo de piel. ATACHE es pionero en España en formulaciones puras y estables de Vitamina C y Retinol. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web ATACHE

LEASEIR

Leaseir es un equipo de depilación láser de DIODO que actúa en 4Hz a máxima potencia, con sus 20 barras de diodo y potente sistema de enfriamiento, consigue la máxima eficacia y seguridad en cada sesión y en todos los fototipos. Leaseir ofrece un dispositivo de rendimiento incomparable. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web LEASEIR

CPI

CPI es un excelente coadyuvante en muchas afecciones de la piel. Cuenta con una amplia gama de productos específicos para tratar los síntomas que generan ciertas enfermedades de la piel o prevenir la aparición de los mismos. Con más de 30 años de experiencia y minuciosa elección de ingredientes activos, CPI sigue siendo la primera elección de muchos dermatólogos en España.​ Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web CPI

EXTRACTO DE POLYPODIUM LEUCOTOMOS

Plesinox, es un complemento alimentición triple acción, formulado bajo la combinación de Extracto estandarizado de Polipodium Leucotomos, Vitaminas A, C y Selenio.

La Vitamina A, C y el selenio contribuyen al FUNCIONAMIENTO normal del sistema inmunitario de la piel.
La vitamina C y el Selenio contribuyen a la PROTECCIÓN de las células frente al daño oxidativo.
La vitamina A contribuye al MANTENIMIENTO de la mucosa y de la piel sana.

Línea Respiratoria

IT ALERGÉNICA SUBLINGUAL

Es una vacuna de administración por vía sublingual, formulada con extractos alergénicos a los que está sensibilizando el paciente. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

PRICK TEST

El diagnóstico prick es una técnica de diagnóstico “in vivo” que consiste en la aplicación sobre la superficie cutánea de una pequeña cantidad de extracto alergénico sobre la que se efectúa una leve punción con una lanceta de punta corta. Un resultado positivo confirma la hipersensibilidad inmediata del paciente.

Algeness

Algeness

Algeness® es un biomaterial compuesto por un gel de agarosa purificado (polisacárido), derivado de un sofisticado proceso de fabricación. Las propiedades moleculares y biofísicas de la agarosa de AAT, la convierten en un gran avance tecnológico, siendo un relleno natural, biodegradable y biocompatible que cumple con las expectativas y los requisitos de los médicos estéticos más exigentes.

 

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Última revisión: 2 de febrero de 2015
 

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Para cualquier comunicación puede ponerse en contacto con nosotros en el teléfono: +34. 965 286 700 - Fax +34. 965 286 434, o a través del correo electrónico: asac@asac.net.
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3. Condiciones de uso del portal

3.1 General

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Extraer y/o reutilizar la totalidad o una parte sustancial de los Contenidos integrantes del Portal así como de las bases de datos que ASAC ponga a disposición de los usuarios. 3.3 Formularios de recogida de datos
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3.4 Introducción de enlaces al Portal

El usuario que quisiera introducir enlaces desde sus propias páginas web al Portal deberá cumplir con las condiciones que se detallan a continuación sin que el desconocimiento de las mismas evite las responsabilidades derivadas de la Ley: El enlace únicamente vinculará con la home page o página principal del Portal pero no podrá reproducirla de ninguna forma (inline links, copia de los textos, gráficos, etc). Quedará en todo caso prohibido, de acuerdo con la legislación aplicable y vigente en cada momento, establecer frames o marcos de cualquier tipo que envuelvan al Portal o permitan la visualización de los Contenidos a través de direcciones de Internet distintas a las del Portal y, en cualquier caso, cuando se visualicen conjuntamente con contenidos ajenos al Portal de forma que: (I) produzca, o pueda producir, error, confusión o engaño en los usuarios sobre la verdadera procedencia del servicio o Contenidos; (II) suponga un acto de comparación o imitación desleal; (III) sirva para aprovechar la reputación de y prestigio de ASAC; o (IV) de cualquier otra forma resulte prohibido por la legislación vigente. No se realizarán desde la página que introduce el enlace ningún tipo de manifestación falsa, inexacta o incorrecta sobre ASAC, sus empleados, o sobre la calidad de los servicios que presta. En ningún caso, se expresará en la página donde se ubique el enlace que ASAC ha prestado su consentimiento para la inserción del enlace o que de otra forma patrocina, colabora, verifica o supervisa los servicios del remitente. Está prohibida la utilización de cualquier marca denominativa, gráfica o mixta o cualquier otro signo distintivo de ASAC dentro de la página del remitente, salvo en los casos permitidos por la ley o expresamente autorizados por escrito por ASAC y siempre que se permita, en estos casos, un enlace directo con el Portal en la forma establecida en esta cláusula. La página que establezca el enlace deberá cumplir fielmente con la ley y no podrá en ningún caso disponer o enlazar con contenidos propios o de terceros que: (I) sean ilícitos, nocivos o contrarios a la moral y a las buenas costumbres; (II) induzcan o puedan inducir la falsa concepción de que ASAC suscribe, respalda, se adhiere o de cualquier manera apoya, las ideas, manifestaciones o expresiones, lícitas o ilícitas, del remitente; (III) resulten inapropiados o no pertinentes con la actividad de ASAC en atención al lugar, contenidos y temática de la página web del remitente. En el supuesto de que el usuario considere que existe una página que facilita un enlace al Portal con contenidos ilícitos o inadecuados podrá comunicárselo a ASAC, procediendo en estos casos ASAC a realizar las oportunas averiguaciones, con el fin de llevar a cabo las actuaciones que procedan. En ningún caso, la existencia de un enlace al Portal debe presuponer la existencia de acuerdos con los responsables o titulares de la página que facilita dicho enlace, ni la recomendación, promoción o identificación de ASAC con las manifestaciones, contenidos o servicios proveídos. ASAC no conoce los contenidos y servicios de dichas páginas, y por tanto no se hace responsable por los daños producidos por la ilicitud, calidad, desactualización, indisponibilidad, error e inutilidad de los contenidos y/o servicios de en ella proveídos, ni por cualquier otro daño.

4. Exclusión de responsabilidad

4.1 De la calidad del servicio


El acceso al Portal no implica la obligación por parte de ASAC de controlar la ausencia de virus, gusanos o cualquier otro elemento informático dañino. Corresponde al usuario, en todo caso, la disponibilidad de herramientas adecuadas para la detección y desinfección de programas informáticos dañinos. ASAC no se responsabiliza de los daños producidos en los equipos informáticos de los usuarios o de terceros durante la prestación del servicio del Portal.

4.2 De la disponibilidad del Servicio

El acceso al Portal requiere de servicios y suministros de terceros, incluidos el transporte a través de redes de telecomunicaciones, cuya fiabilidad, calidad, continuidad y funcionamiento no corresponde a ASAC. Por consiguiente, los servicios proveídos a través del Portal pueden ser suspendidos, cancelados o resultar total o parcialmente inaccesibles, de forma definitiva o temporánea, con carácter previo o simultáneo a la prestación del servicio del Portal. ASAC no se responsabiliza de los daños o perjuicios de cualquier tipo producidos en el usuario, que traigan causa de fallos o desconexiones en las redes de telecomunicaciones que produzcan la suspensión, cancelación o interrupción del servicio del Portal durante la prestación del mismo o con carácter previo.

4.3 Responsabilidad del usuario

El usuario es consciente de su exclusiva responsabilidad por la utilización que efectúe del Portal de conformidad con la presente Política de Privacidad, eximiendo a ASAC de responsabilidad de cualquier tipo, de demanda o reclamación, incluyendo los honorarios de representación jurídica aunque no fuese preceptiva, que pudiera ser interpuesta por un tercero, debido a o como resultado de su conducta o su conexión a este sitio Web, los contenidos que ofrece, su violación de esta Política de Privacidad o de cualquier otra violación de los derechos de otra persona o parte. 4.5 Limitación de responsabilidad general El usuario entiende explícitamente y acepta que ASAC no será responsable de ningún daño directo, indirecto, extraordinario o incidental, incluyendo a título enunciativo y no limitativo, daños por la pérdida de beneficios, datos u otras pérdidas intangibles (incluso si ASAC ha notificado la posibilidad de estas pérdidas), como resultado de: (i) el uso o la imposibilidad de utilizar el Portal, (ii) un acceso no autorizado o la alteración de la transmisión de sus datos, (iii) la cesión o transmisión no autorizada por ASAC, de datos de carácter personal realizada por el usuario o por cualquier tercero, o (v) cualesquiera otras circunstancias. Asimismo, se deja expresa constancia que ASAC no ofrece garantías, implícitas o explícitas, sobre la no interrupción de acceso al Portal, la falta de errores, la ausencia de virus, la puntualidad, la seguridad, la precisión, la confianza, en ninguna cualidad así como la necesidad de que cualquier contenido sea seguro en cualquiera de los sentidos. El usuario acepta que esta política de privacidad puede sufrir modificaciones que serán objeto de adecuada publicidad en el Portal.

5. Protección de datos personales

ASAC, tratará con la mayor diligencia su derecho a la privacidad y quiere que se sienta cómodo navegando por su Web. En consecuencia, y de acuerdo con las disposiciones de la Ley Orgánica de Protección de Datos 15/1999, se le informa de que los datos que puedan ser recabados a través de los formularios de recogida de datos del Portal serán incorporados a un fichero automatizado de datos de carácter personal del que es responsable ASAC. Esta entidad tratará los datos de forma confidencial y exclusivamente con la finalidad de gestionar la relación con sus clientes y/o usuarios, y promocionar y/o comercializar los productos de ASAC. Asimismo, ASAC cancelará, borrará y/o bloqueará los datos cuando resulten inexactos, incompletos o hayan dejado de ser necesarios o pertinentes para su finalidad, de conformidad con lo previsto en la legislación en materia de protección de datos. Pulsando el botón de ‘enviar’ del correspondiente formulario, el usuario consiente de forma expresa que sus datos podrán ser utilizados para la prestación del servicio que se solicita, y para el envío de comunicaciones comerciales de ASAC, por correo electrónico o por cualquier otro medio. El usuario podrá revocar en cualquier momento el consentimiento prestado a la recepción de comunicaciones comerciales. El usuario podrá revocar el consentimiento prestado y ejercer los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición, dirigiéndose a tal efecto a la dirección señalada en la cláusula 1.
ASAC adopta los niveles de seguridad requeridos por la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre de protección de datos de carácter personal (LOPD) y por el Real Decreto 1720/2007 de 21 de diciembre por el que se aprueba el Reglamento de desarrollo de la LOPD. Además, ASAC cuenta con una política interna de privacidad y tratamiento de datos de carácter personal, idónea a alcanzar niveles de protección adecuados de los datos facilitados por los usuarios, de acuerdo con la legislación vigente. No obstante lo anterior, la seguridad técnica en un medio como Internet no es inexpugnable y pueden existir filtraciones por actuaciones dolosas de terceros. El tratamiento de datos de carácter personal, se sujeta al principio de calidad y finalidad de los datos por lo que ASAC solo solicitará los datos estrictamente necesarios para la prestación efectiva de los servicios requeridos por los usuarios, a través del Portal. En cuanto a los datos de carácter personal que el usuario, mediante la navegación en las páginas Web del Portal, pueda facilitar por cualquier motivo a ASAC, el usuario queda avisado de que tendrá que contar con todas las autorizaciones pertinentes, de conformidad con la legislación vigente, para poder realizar dicha cesión o transmisión a ASAC. En este sentido, el usuario será el único responsable de recabar las autorizaciones de los afectados, de acuerdo con los procedimientos previstos en la ley, no asumiendo ASAC responsabilidad alguna en este sentido, ni frente al usuario ni frente a cualquier tercero. El usuario reconoce y acepta que, en relación con los datos facilitados, deberá mantener a ASAC indemne frente a cualquier contingencia que pueda derivarse de la cesión o transmisión realizada. Los datos así adquiridos por ASAC, serán analizados con el fin de comprobar si el tratamiento de los mismos responde a unos fines lícitos y coherentes con la actividad de ASAC. ASAC cancelará, borrará y/o bloqueará dichos datos cuando resulten inexactos, incoherentes, inútiles, incompletos o no necesarios o pertinentes para sus actividades y finalidades, de conformidad con lo previsto en la legislación en materia de protección de datos, y sin obligación de comunicar dicha circunstancia al usuario que los haya facilitado o al afectado. Respecto a los datos facilitados para ofertas de trabajo, ASAC le informa que los datos que voluntariamente nos proporciona para utilizar los servicios de las ofertas de trabajo, serán archivados en un fichero responsabilidad del ASAC, a quien podrán dirigirse para ejercer sus derechos de acceso, cancelación, rectificación y oposición.

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Última revisión: 3 de octubre de 2016
 
 

Colombia


En el 2013 Asacpharma da paso a su tercera filial en una de las ciudades mas grandes de Latinoamérica, Bogotá. La filial de Colombia inició su operación con productos dermocosméticos ATACHE, abriéndose camino y posicionándose con un sello de calidad y eficacia en todo el país. En su línea dermatológica, también se encuentra el Polipodium Leucotomos. Recientemente ha incorporado a su portafolio Leaseir, un moderno equipo de depilación láser de diodo, afianzando su innovación, calidad y compromiso con el cuidado de la piel.
En una segunda etapa, Asacpharma Colombia, lanza su nueva línea de vacunas de Inmunoterapia Alergénica, respaldada por estudios de eficacia y seguridad, con el objetivo de consolidarse como la solución óptima para tratar la alergia.

Información de contacto

Calle 92 # 15 - 48 Of 202
Bogotá - Colombia
Teléfono: +57 (1) 755 9784
Email: lmartinez@asac.net

 

Línea Dermatológica

ATACHE

Los productos de Atache cuentan con una correcta selección y combinación de ingredientes, que permite tratar de manera eficaz cada tipo de piel. ATACHE es pionero en España en formulaciones puras y estables de Vitamina C y Retinol. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web ATACHE

CPI

CPI es un excelente coadyuvante en muchas afecciones de la piel. Cuenta con una amplia gama de productos específicos para tratar los síntomas que generan ciertas enfermedades de la piel o prevenir la aparición de los mismos. Con más de 30 años de experiencia y minuciosa elección de ingredientes activos, CPI sigue siendo la primera elección de muchos dermatólogos en España.​

EXTRACTO DE POLYPODIUM LEUCOTOMOS

Plesinox, es un complemento alimentición triple acción, formulado bajo la combinación de Extracto estandarizado de Polipodium Leucotomos, Vitaminas A, C y Selenio.

La Vitamina A, C y el selenio contribuyen al FUNCIONAMIENTO normal del sistema inmunitario de la piel.
La vitamina C y el Selenio contribuyen a la PROTECCIÓN de las células frente al daño oxidativo.
La vitamina A contribuye al MANTENIMIENTO de la mucosa y de la piel sana.

LEASEIR

Leaseir es un equipo de depilación láser de DIODO que actúa en 4Hz a máxima potencia, con sus 20 barras de diodo y potente sistema de enfriamiento, consigue la máxima eficacia y seguridad en cada sesión y en todos los fototipos. Leaseir ofrece un dispositivo de rendimiento incomparable. Puede obtener más información sobre la marca en nuestra Web LEASEIR

Línea Respiratoria

IT ALERGÉNICA SUBLINGUAL

Es una vacuna de administración por vía sublingual, formulada con extractos alergénicos a los que está sensibilizando el paciente. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad alérgica que cursa con rinitis, rinoconjuntivitis o asma bronquial estacional o perenne.

IT ALERGÉNICA SUBCUTÁNEA

Vacuna polimerizada, de administración por vía subcutánea indicada para la inmunoterapia hiposensibilizante en alergias que cursen con rinitis alérgica, rinoconjuntivitis alérgica o asma bronquial estacional o perenne.

PRICK TEST

El diagnóstico prick es una técnica de diagnóstico “in vivo” que consiste en la aplicación sobre la superficie cutánea de una pequeña cantidad de extracto alergénico sobre la que se efectúa una leve punción con una lanceta de punta corta. Un resultado positivo confirma la hipersensibilidad inmediata del paciente.

 

 

EXPORTACIÓN





Con más de 40 años en la industria farmacéutica, el mercado internacional es uno de los pilares de crecimiento de nuestra empresa. La presencia de Asacpharma fuera de nuestras fronteras, se concentra en dos fórmulas: países donde tenemos presencia directa en el mercado a través de nuestras filiales y por otro lado países donde los productos se comercializan a través de nuestros socios comerciales, con los que mantenemos relaciones de larga duración basadas en la confianza y el crecimiento mutuo.

Los productos que ofrecemos para el cuidado de la salud se dividen en tres líneas principales:

Alergia-respiratorio: debido a los nuevos estilos de vida, contaminación, etc., los problemas de alergia, reinfecciones bacterianas y disfunciones respiratorias, están en continuo crecimiento. Nuestros productos ofrecen soluciones a estos problemas. Buscamos empresas bien introducidas en este campo, que dispongan de las herramientas comerciales y de marketing para un inicio exitoso de las actividades.

Dermatología-dermocosmética: con presencia en 35 países, destacando especialmente la presencia en Oriente Medio, desarrollamos dos proyectos empresariales convergentes:
ATACHE:productos orientados al bienestar y a los tratamientos estéticos.
CPI: productos coadyuvantes en el cuidado de la piel.

Osteomuscular: con productos dedicados al área del dolor, destacando especialmente nuestra presencia en el continente africano.

Por otro lado Asacpharma se interesa en la búsqueda de empresas que aporten una demostrada experiencia para desarrollar una estrategia conjunta de comercialización.
Nuestra filial en Marruecos IBERMA, con una planta de producción EU-GMP y auditada por las autoridades españolas, dispone de más de 50 productos adicionales.


Más información en: export@asac.net

Argentina
Bolivia
Cuba
Estados Unidos
Honduras
Perú
Rep. Dominicana
Albania
Bélgica
Bielorusia
Estonia
Francia
Grecia
Italia
Letonia
Portugal
Reino Unido
Rusia
Rusia
Suecia
Suiza
Turquia
Ucrania
Azerbajian
China
Iran
Jordania
Kuwait
Libano
Singapur
Taiwan
Vietnam
Yemen
Camerún
Costa de Marfil
Senegal
 
 
 

Reinventa tu piel

Dermic Plus es un sistema de peelings que garantiza alta eficacia y seguridad en el cuidado de la piel. El tratamiento de dermo- peelings y el sistema post-peel de efecto Booster, están diseñados para tratar todo tipo de pieles, los procedimientos pueden realizarse en cualquier época del año. Los dermopeelings DERMIC PLUS actúan en el estrato córneo y granuloso, lámina basal y dermis papilar, lo que garantiza la máxima eficacia en su aplicación
¿Cuándo usar Dermic Plus?
- Aclarar manchas de la piel
- Pieles con tendencia acneica y seborreicas
- Pérdida de elasticidad y firmeza

 

Corrective Peel
Antiedad

Beneficios

Tratamiento dermopeeling químico superficial, de acción antiedad. Formulado con una exclusiva combinación de ácidos y retinol, cuya acción estimula la proliferación epidérmica, incrementando la renovación celular y estimulando la síntesis de colágeno.

Composición
Ácido Glicólico 7,5%
Ácido Ferúlico 3%
Ácido Cítrico 2,5%
Ácido Láctico 2,5%
Retinol 0,2%

pH: 3,5
Presentación
Frasco de 60ml
Textura: Gel
Modo de uso

Aplicación médica
1. Limpiar el rostro para favorecer la asepsia de la piel
2. Aplicar una capa del peeling, iniciar desde las áreas mas resistentes, evitando contorno de ojos y mucosas.
3. Dejar entre 15 y 30 minutos bajo seguimiento.
4. Neutralizar con agua y secar la piel
5. Sellar con intensifier supreme de forma uniforme en toda la zona tratadas, dejar mínimo 8 horas y retirar en casa.

*Si se percibe enrojecimiento o irritación retirar.

Lightening Peel
Irregularidades pigmentarias

Beneficios

Irregularidades pigmentarias
Tratamiento DermoPeeling químico de acción despigmentante y aclarante de la piel. Regula y atenúa las alteraciones pigmentarias.

Composición
Ácido Glicólico 10%
Ácido Kójico 5%
Rucinol 3%
Ácido Ferúlico 2,5%
Ácido Láctico 2,5%
Undecylenoyl Phenilalanine 0,5%
Presentación
Frasco de 60ml
Textura: Gel
Modo de uso

Aplicación médica
1. Limpiar el rostro para favorecer la asepsia de la piel
2. Aplicar una capa del peeling, iniciar desde las áreas mas resistentes, evitando contorno de ojos y mucosas.
3. Dejar entre 15 y 30 minutos bajo seguimiento.
4. Neutralizar con agua y secar la piel
5. Sellar con intensifier supreme de forma uniforme en toda la zona tratadas, dejar mínimo 8 horas y retirar en casa.

*Si se percibe enrojecimiento o irritación retirar.

Purifiying Peel
Imperfecciones por acné

Beneficios

Tratamiento DermoPeel químico superficial de acción purificante, formulado a base de una selección de ácidos y retinol, que regula la secreción sebácea y controla la queratinización en pieles grasas y con tendencia acneica.

Composición
Ácido Láctico 5%
Ácido Azelaico 3%
Ácido Málico 3%
Ácido salicilico 2%
Retinol 0,2%

pH3,5%
Presentación
Frasco 60ml
Textura: Gel
Modo de uso
Aplicación médica
1. Limpiar el rostro para favorecer la asepsia de la piel
2. Aplicar una capa del peeling, iniciar desde las áreas mas resistentes, evitando contorno de ojos y mucosas.
3. Dejar entre 15 y 30 minutos bajo seguimiento.
4. Neutralizar con agua y secar la piel
5. Sellar con intensifier supreme de forma uniforme en toda la zona tratadas, dejar mínimo 8 horas y retirar en casa.

*Si se percibe enrojecimiento o irritación retirar.

Intensifier supreme
Nanotecnología

Beneficios

Booster post-peel - sellador, contribuye en la aceleración de la renovación de la piel, actuando tanto en las capas superficiales como profundas, gracias a la acción del retinol libre y el retinol liposomado.
Estimula la síntesis de colágeno, elastina y ácido hialurónico, ayuda a corregir líneas de expresión, aporta hidratación y aclara las manchas.

Composición
Retinol libre 0,5%
Retinol liposomado 0,5%
Presentación
Tubo 15ml
Textura: Crema
Modo de uso

De acuerdo al procedimiento del peeling químico, aplicar al finalizar para sellar una vez se haya neutralizado.
El paciente puede repetir en casa, bajo recomendación médica.
Siempre retirar pasadas 8 horas.
Se recomienda uso de protección solar.

 
 
 

Una solución para cada tipo de piel

Cada piel puede reaccionar de forma diferente a un mismo activo, por ello, es fundamental que sea un dermatólogo quien diagnostique y paute los productos de cosmética dermatológica que nuestra piel necesita.
En ATACHE creemos que los mejores resultados provienen de un cuidado adecuado y específico, es por ello que cada uno de nuestros productos cuenta con una correcta selección y combinación de ingredientes que permite cuidar de manera eficaz cada tipo de piel . Somos pioneros en formulaciones puras y estables de los antioxidantes más eficaces, la vitamina C y Retinol. Desde hace más de 30 años dedicamos nuestros esfuerzos a ofrecer productos que mejoran tangiblemente la condición de la piel.

Enlaces relacionados

www.atache.com FanPage ATACHE
 
 

NOSOTROS

Asacpharma es un grupo farmacéutico español dedicado a fabricar y comercializar medicamentos, productos sanitarios, complementos alimenticios y otras soluciones terapéuticas, en tres áreas médicas: línea osteomuscular, línea respiratoria y línea dermatológica.

La compañía está formada por una consolidada plantilla, de aproximadamente 400 personas, que trabaja cada día con el objetivo de mejorar la salud y la calidad de vida de más de un millón de pacientes que se benefician de nuestros tratamientos cada año, tanto dentro como fuera de nuestras fronteras.

Para el desarrollo de su actividad, Asacpharma cuenta con cinco plantas de fabricación: dos en Alicante, una en Murcia, una en Casablanca (Marruecos) y otra en Sao Paulo (Brasil). Asimismo, aunque su sede central está situada en Alicante, dispone de oficinas de representación en Madrid y en las principales capitales de Latinoamérica.

Como empresa con proyección internacional, distribuimos nuestros productos en más de 40 países a través de siete filiales y una red de distribución internacional. Asacpharma cuenta con seis sociedades activas propias en Latinoamérica (Brasil, México, Chile, Colombia, Guatemala y Paraguay) y una en Marruecos. Nuestra labor y esfuerzo en el plano internacional llevó a Asacpharma a ser distinguida con el Premio NOVA a la Internacionalización en 1998.

Nuestros productos han conseguido distinciones internacionales por su calidad en Rusia, Singapur y Hong Kong. El mercado internacional se ha convertido en uno de los principales pilares que ha permitido a ASACPHARMA desarrollar un crecimiento sostenido en los últimos años.

El Premio NOVA 1998 no es el único hito de la empresa. Gracias a la vocación investigadora del grupo, hemos conseguido llevar adelante diversos proyectos de I+D. Uno de los más importantes fue el Proyecto IBEROEKA 003: “Cribado y aislamiento de principios farmacológicamente activos de plantas Iberoamericanas”, con el llegamos a ser pioneros en la investigación de plantas medicinales.

Por otro lado nos sentimos orgullosos de formar parte de BIOVAL, una Asociación de Empresas y Entidades del sector BIO que engloba la Biotecnología, Biomedicina y Bioeconomía de la Comunidad Valenciana.

MISIÓN Y VISIÓN



“Invertir en conocimiento produce siempre los mejores beneficios” Benjamin Franklin

Para Asacpharma la prioridad es el paciente. A través de nuestras vacunas, medicamentos y productos dermocosméticos, ayudamos a prevenir y/o tratar a aquellas personas que lo necesiten.

Queremos llegar a ser un referente nacional, con presencia creciente en el mercado internacional, reconocido por el nivel de excelencia y calidad de nuestros productos y procesos. Además, pretendemos ser líderes en cada área terapéutica en la que trabajamos, con el fin de ser reconocidos como una excelente empresa en la que trabajar e invertir. Al mismo tiempo, tenemos que construir un negocio sostenible que aporte soluciones innovadoras, por lo que nuestra estrategia empresarial está basada en diferentes aspectos:

• Aumentar la innovación en I+D

Pretendemos ser un laboratorio farmacéutico reconocido internacionalmente, con una actividad basada en la investigación y desarrollo de productos que aporten soluciones de calidad para la salud. El constante cambio de la industria farmacéutica y los avances científicos han hecho que veamos necesario diversificar y buscar alianzas y adquisiciones para hacer crecer la compañía. Por ello, es imprescindible establecer colaboraciones en proyectos de I+D con empresas y/o universidades (co-desarrollo).

• Fabricación propia y a terceros de vacunas, productos dermatológicos y suplementos alimenticios.

Llevamos a cabo una búsqueda activa de oportunidades de negocio para la comercialización de productos de terceros (“In-Licensing”) en el territorio de España, Marruecos y Latinoamérica, tanto en condiciones de exclusividad como en semiexclusividad. Esto implica que ASACPHARMA esté presente de manera sistemática en los principales eventos nacionales e internacionales de Desarrollo de Negocio.

Por todo esto, pensamos que nuestra empresa contribuye notablemente al desarrollo y la investigación, haciendo que los tratamientos sean cada vez más específicos y eficaces. El crecimiento de Asacpharma se apoya en una intensa labor de I+D, en estándares de gestión de alto nivel y en un firme compromiso con empleados, clientes y proveedores.

Recursos Humanos



Mediante la investigación y elaboración de productos farmacéuticos y cosméticos, en Asacpharma buscamos cuidar a las personas, tanto por dentro como por fuera. Este es también el objetivo del Departamento de Recursos Humanos.
Somos conscientes de que nuestro activo más valioso es nuestro equipo y por ello nos esforzamos en atraer, motivar y desarrollar a profesionales competentes.
Trabajamos por formar un equipo sólido, capaz, y en un entrono de trabajo dinámico. Ante todo somos un grupo profesional y humano y por ello cobran especial relevancia los siguientes principios:

• Desarrollo y crecimiento profesional
En Asacpharma nos esforzamos por potenciar el desarrollo profesional de nuestro equipo, procurando un aprendizaje óptimo a todos nuestros colaboradores.
Trabajamos también en el desarrollo de planes de formación que permitan la renovación e innovación constantes.

• Flexibilidad
Asacpharma apuesta por la adaptabilidad como medio fundamental para la conciliación de la vida familiar y laboral.
Partimos de una nueva cultura del trabajo que permita el equilibrio entre la esfera laboral y la personal, basada en la flexibilidad, el respeto y el compromiso mutuos.
Este principio nos enfoca a la retención del talento y proporciona a todo nuestro equipo una mayor calidad de vida.

Si quieres formar parte de nuestro equipo, envíanos un correo electrónico con todos tus datos personales y tu curriculum a través de nuestra página de CONTACTO


Carla Navarro
Responsable de Recursos Humanos de Asacpharma.
Contacte con nosotros también en: rrhh@asac.net


Nota legal: En cumplimiento con lo dispuesto en la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal (“LOPD”), los datos personales e información que proporcione, así como el CV serán incorporados en un fichero de datos de carácter personal. La finalidad del tratamiento de sus Datos es dar curso a la solicitud de empleo y gestionar el proceso de selección, lo que incluirá, en su caso, la participación en diversas pruebas de selección. En cualquier caso, Asacpharma tratará dicha información con la máxima confidencialidad.
Asacpharma, se compromete a respetar y facilitar a los Usuarios el ejercicio de los derechos reconocidos por la ley y, en particular, los derechos de acceso, rectificación o cancelación de datos y oposición. Tales derechos podrán ser ejercitados por el Usuario o, en su caso, por quien lo represente, mediante solicitud escrita y firmada, dirigida a la dirección de Asacpharma.

I+ D



ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS CENTRUM, S.A. HA REALIZADO Y FINALIZADO PROYECTOS DIVERSOS DE I+D+i:

• 2009: Ensayo clínico piloto, fase IV, unicéntrico controlado, doble ciego, sobre los efectos del extracto de cúrcuma centrum estandarizado al 12% en curcumina + fototerapia local con luz visible en adultos diagnosticados de psoriasis en placas moderada-grave de al menos 6 meses de evolución. EudraCT Número 2008-006420-65.

• 2010: Desarrollo de una cabina de luz visible azul para el tratamiento, fototerápico+fármaco, de la psoriasis en placas.

• 2011: Ensayo clínico piloto, fase IV, para evaluar la eficacia del tratamiento Extracto de Cúrcuma Centrum más fototerapia con luz azul frente a Oxoralen+UVA en pacientes de psoriasis moderada-grave. EudraCT Número 2010-024158-13

OTROS PROYECTOS Para información sobre otros proyectos de I+D+i contacte con IDi@asac.net.

CENTROS DE PRODUCCIÓN



ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS CENTRUM, S.A. (Alicante)

Centrum es una planta de producción de medicamentos y cosméticos que cuenta con los Certificados de cumplimiento de normas de correcta fabricación de ambos. En este centro de producción no solo se fabrica para la compañía, sino que también se realizan tareas de fabricación a terceros.

Las formas farmacéuticas que se fabrican en Centrum son: cápsulas duras, líquidos para uso externo e interno, semisólidos (cremas, emulsiones) y comprimidos.

En cuanto a cosméticos, Centrum fabrica productos para el cuidado y limpieza de la piel, el cabello y el cuero cabelludo. Las formas farmacéuticas de nuestros cosméticos son: soluciones, suspensiones, emulsiones y geles, envasados en tubos de plástico y aluminio (formatos desde 10 a 200 ml), en frascos (50 a 750 ml) y en sobres de muestras (2 ml).

ASAC PHARMACEUTICAL INMUNOLOGY S.A. (Alicante)

Planta de producción de medicamentos biológicos y sustancias activas con el Certificado de cumplimiento de normas de correcta fabricación de vacunas hiposensibilizantes y diagnósticos skin test.

En Asac Pharmaceutical Inmunology se fabrican gran variedad de productos, tales como skin test (diagnostico de alergias), extractos alergénicos liofilizados, suspensiones bacterianas y graneles alergénicos liofilizados y líquidos.

Además, Asac Pharmaceutical Inmunology dispone de instalaciones para la producción de ácaros. En la planta de Alicante desarrollamos una importante actividad de fabricación de vacunas individualizadas sublinguales tanto bacterianas como alergénicas.

ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS CENTRUM, S.A. Sucina (Murcia)

Contamos con una planta de extracción de principios vegetales en Murcia, desde la que desarrollamos y fabricamos extractos exclusivos para terceros, según las necesidades del cliente. Es una unidad integral de extracción sólido-líquido y líquido-líquido, totalmente ecológica, ya que dispone de un diseño de circuito cerrado y completo, no habiendo evacuación de ningún elemento nocivo al medio ambiente.

Por lo tanto, Especialidades Farmacéuticas Centrum está dedicada a la investigación, desarrollo y fabricación de extractos de plantas medicinales, con aplicación en la industria farmacéutica, cosmética, alimentaria y nutracéutica.

LABORATORIES PHARMACEUTIQUES IBERMA. Has Soualem, Settat (Casablanca - Marruecos)

Otra de nuestras plantas de producción de medicamentos se encuentra en Casablanca. Esta planta marroquí también cuenta con Certificado de cumplimiento de normas de correcta fabricación de medicamentos expedido por la AEMPS y, al igual que la planta de Centrum en Alicante, Iberma fabrica también a terceros. Además, Iberma tiene convenios con distintos laboratorios españoles y portugueses.

Las formas farmacéuticas que aquí elaboramos son: Cápsulas duras, líquidos para uso externo e interno, semisólidos (cremas, emulsiones, supositorios, óvulos) y comprimidos recubiertos y en polvo.

IPI ASAC do BRASIL Ltda. (Sao Paulo-Brasil)

Contamos en Brasil con otro planta de producción de medicamentos biológicos y sustancias activas con el certificado pertinente para esta actividad. Puede considerarse una réplica del centro de producción Asac Pharmaceutical Inmunology, pues aquí también se elaboran skin test y vacunas individualizadas e inmunológicas.

INFORMACIÓN INSTITUCIONAL



Asacpharma ofrece la siguiente información:
- Convocatoria J. General de Accionistas 27 de Junio de 2018


Enlaces: Anuncio convocatoria
Complemento del anuncio de la convocatoria de la Junta General Ordinaria de 27 de junio de 2018

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Ubicación

  • Asacpharma
    Calle Sagitario,14
    Alicante, España

 

ATENCIÓN REGULATORIA

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